被诊断患有通常导致多发性骨髓瘤的前体疾病的人目前无法衡量其骨髓瘤的风险，也无法知道这种疾病何时可能进展。

在达纳-法伯（Dana-Farber），由医学博士艾琳·戈布里亚尔 （ Irene Ghobrial）领导的一组研究人员正在进行一项旨在回答此类问题的研究。该结果最终可以帮助医生确定哪些人可以从治疗中受益，从而延迟甚至预防症状性骨髓瘤的进展。

这项研究利用了PCROWD ，这是一堆病人血液样本，其状况可能是诸如骨髓瘤， 白血病或淋巴瘤等血液癌的先兆。 PCROWD是Dana-Farber 预防血液癌症进展中心的一个项目，旨在探讨前体疾病如何发展并发展为不同的血液癌症。

研究人员研究了多发性骨髓瘤的两种先兆病状：意义不明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）和闷烧的多发性骨髓瘤（SMM）。 MGUS是一种恶性前病，在血液中会出现一种称为单克隆蛋白的异常蛋白。这种蛋白质是由骨髓中一种称为浆细胞的白细胞产生的，通常不会引起健康问题，人们通常在常规的血液检查中将其诊断出来之前就不知道自己患有MGUS。 SMM的特征还在于血液中存在单克隆蛋白，但在骨髓中包含更多异常细胞。 SMM较MGUS更有可能发展为多发性骨髓瘤，每年的风险为10％。

关于MGUS或SMM可能发展为骨髓瘤的可能性的研究很少，这主要是因为MGUS和SMM经常无法诊断，而且许多医生对其认识不足。 （一项研究发现75％的SMM患者在诊断后15年内发展为骨髓瘤。）当一个人被诊断出患有上述两种情况时，其医疗策略通常是“观察并等待” –将治疗推迟至骨髓瘤症状发展。

“我们的研究目的是了解为什么一些SMM患者会继续发展为多发性骨髓瘤，以及为什么其他患者多年来却没有出现骨髓瘤的症状，有时甚至永远消失，” Dana-Farber的Mark Bustoros医师表示，与Ghobrial一起学习。他在美国血液学会第59届年会上介绍了SMM患者最大的遗传分析结果。

Bustoros和他的同事正在对近200名SMM患者的骨髓和血液样本进行基因分析。对于这些人中的许多人，要采集两组样本-一组，当他们被诊断出患有SMM时，另一组，如果他们发展成多发性骨髓瘤。通过比较两组样本中的遗传突变，研究人员希望鉴定出导致该先兆病情发展为有症状的多发性骨髓瘤的突变。他们的发现可能会导致一种可用于临床的预后模型，以确定哪些SMM个体可能发展为骨髓瘤，以及发展速度如何。

最终，他们的发现可能为提供早期治疗以减缓或预防罹患这种疾病的最大风险人群的骨髓瘤发展铺平道路。

从Dana-Farber了解有关多发性骨髓瘤的更多信息 。

本研究中的 T 他白血病 和 研究资助项目的淋巴瘤协会的专门的中央 部位的支持 。