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停止口服免疫治疗后很少有花生过敏的人可以耐受花生

媒体咨询

2019年9月13日星期五

NIH资助的研究发现,继续以适量的剂量给予更多的保护。

一碗花生。国家国际开发署
什么

花生过敏通常很严重,是美国最常见的食物过敏之一。尽管先前的研究表明,花生口服免疫疗法(OIT)-摄入少量可控制的花生蛋白-可使成年人和儿童脱敏,并防止威胁生命的过敏反应,但最佳持续时间和剂量尚不清楚。在一项研究中,参与者在OIT成功使他们对花生脱敏之后,停止OIT或以降低的剂量继续OIT导致其保护作用下降。该研究今天在线发表在《柳叶刀》上,还发现在OIT之前进行的几次血液检查可以预测治疗的成功。由美国国立卫生研究院下属的美国过敏和传染病研究所(NIAID)支持的第二阶段研究可以告知谁可以从花生OIT中受益,以及该实验性治疗应进行哪些改变。

斯坦福大学的研究人员在“花生口服免疫疗法研究:安全功效与发现”或POISED中招募了120名7至55岁的被诊断为花生过敏的人。尽管在整个试验过程中均避免食用花生,但95名参与者每天逐渐增加花生蛋白的剂量,最高可达4克,而25名参与者每天接受安慰剂燕麦粉OIT。 24个月后,在受控的环境中为参与者提供逐渐增加量的花生,以评估其耐受性。在接受花生OIT的参与者中,有83%通过了花生挑战而没有过敏反应,而只有4%的安慰剂OIT接受了花生OIT。

然后将通过挑战的OIT者随机接受安慰剂OIT或换成每日300毫克的花生蛋白剂量。一年后,接受300毫克花生OIT的参与者(37%)比接受安慰剂OIT的参与者(13%)更多通过挑战,这证实了来自较小试验的见解,即在停用或降低OIT后仅少数参与者保持脱敏。通过食物挑战的参与者还具有较低的初始花生蛋白过敏抗体水平和血液中其他变态反应活性指标。未来的研究将集中于确定最佳的OIT方案,以在治疗后保持保护,并允许在不出现过敏症状的情况下定期食用食物。

文章

R Chinthrah等。一项大型双盲,安慰剂对照,花生2期免疫治疗研究的持续结果。柳叶刀DOI:10.1016 / S0140-6736(2019)。

WHO

NIAID过敏,免疫和移植科过敏,哮喘和气道生物学科主任Alkis Togias,医学博士对此发表评论。

NIAID在美国国立卫生研究院(NIH),整个美国以及全球范围内开展并支持研究,以研究传染性疾病和免疫介导的疾病的原因,并开发出预防,诊断和治疗这些疾病的更好方法。可在NIAID网站上获得新闻稿,情况说明书和其他与NIAID相关的材料。

关于美国国立卫生研究院(NIH):美国国立卫生研究院(NIH)是美国的医学研究机构,包括27个研究所和中心,并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础,临床和转化医学研究的主要联邦机构,并且正在调查常见和罕见疾病的病因,治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息,请访问www.nih.gov

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