医生说，美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了药物依鲁替尼（ibrutinib ） ，这为尝试了至少一种先期治疗方法的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者提供了一个重要的新选择。

该药物以Imbruvica的名称出售，是待批准的最新靶向疗法。它会阻止免疫系统B细胞表面附近的信号蛋白受体，从而干扰淋巴瘤细胞需要繁殖和扩散的酶。

中心主任詹妮弗·布朗（Jennifer R. Brown）博士说，尽管已为至少已经接受过该疾病治疗一次的CLL患者批准了该药物，但该药物是可能最终使每个疾病患者受益的研究产品。 Dana-Farber的慢性淋巴细胞白血病她说：“这是可能的第一种，最终可能是CLL的多种靶向药物。” “所以请继续关注。这是有望在未来几年中CLL取得重大发展的开端。”

FDA批准依鲁替尼用于CLL是基于一项临床试验，该试验涉及48位先前接受过该疾病治疗的患者。患者每天服用420 mg口服依鲁替尼，直到疾病开始恶化或副作用变得严重为止。总体而言，有88％的患者对该药产生了积极的反应，并且具有持久的益处，因此75％的患者在大约两年的随访中没有进展。