根据美国临床肿瘤学会（ASCO）的新建议，在任何患者开始接受癌症治疗之前，肿瘤学家应讨论一级和二级家庭癌症史。最近发布的ASCO建议是第一个侧重于家族史和一个人罹患癌症的遗传风险的建议。

Dana-Farber癌症遗传与预防计划的癌症遗传学家Huma Rana医学博士说：“基因组成对患者的管理和癌症的治疗至关重要。” “这也对其他家庭成员及其潜在风险产生影响。”

拉娜说，所有癌症中大约有5％至10％是遗传性的 。评估家庭中的癌症模式可能有助于医生确定患者是否患有遗传性癌症，以及他/她是否需要进一步的基因检测或咨询。医生还可以利用遗传结果来帮助制定治疗方案或生存计划。

一级亲属包括父母，兄弟姐妹或孩子；二级亲属包括祖父母，阿姨/叔叔，侄女/侄子，孙子和同胞兄弟姐妹。 ASCO说，医生应该关注家庭成员的原发癌类型，诊断年龄，血统（母亲/父亲），种族以及对其他亲属进行的基因检测结果。

尽管拉娜（Rana）认为建议是迈出的第一步，但她说对于医生和患者来说，讨论家族中任何罕见的癌症或癌症模式也很重要，即使他们是表亲或曾祖父母等三级亲属。 。

“至少，医生应该收集一级和二级亲戚的详细信息，” Rana说。 “但是，除了一级和二级亲属以外，还有许多癌症模式可以提供重要信息的情况。”  

有关遗传咨询和检测的更多信息， 请访问Dana-Farber的癌症遗传与预防计划网站 。如果您对遗传性癌症或基因检测有特殊疑问，Dana-Farber癌症遗传学团队 可为您解答 。