罗伯特·利维（Robert Levy）

释放人体自身的抗癌细胞以对抗癌症的治疗方法 - 一种称为免疫疗法的方法 -被《 科学 》杂志誉为“年度突破” 。

该荣誉反映了允许免疫系统T细胞对癌细胞进行持续攻击的技术的巨大成功。在早期临床试验中，这些技术刺激了某些晚期癌症患者的长期缓解。

达纳-法伯（Dana-Farber）拥有很长的血统，这是一种使用抗体释放T细胞攻击癌细胞的刹车技术。在2000年代初期，由戈登·弗里曼 （ Gordon Freeman）博士领导的达纳-法伯（Dana-Farber）科学家率先描述了癌细胞和T细胞上的分子如何相互作用以阻止T细胞攻击。这一发现为药物制剂开辟了道路，该药物制剂通过阻断这种相互作用，使T细胞得以发起攻击。

Freeman和他的同事发现的机制涉及一种叫做PD-L1的蛋白质，它从一些专门的正常细胞的表面摇摆，以及一种在T细胞上的互补蛋白质，称为PD-1。当PD-L1闩锁在PD-1上时，T细胞会离开正常细胞。

Freeman的小组后来发现，癌细胞也经常将自身隐藏在PD-L1（以及相关的蛋白质PD-L2）中，从而避免了免疫系统的攻击。

制药公司迅速抓住这一发现，研发出可阻断PD-1，PD-L1或PD-L2的抗体。尽管这些药物的临床试验仍处于早期阶段，但结果令人鼓舞。

例如，一项试验在数百名不再受其他疗法控制的晚期癌症患者中测试了PD-1和PD-L1阻滞剂 。总计， 非小细胞肺癌患者中18％的肿瘤部分或完全缩小， 黑色素瘤患者28％， 肾癌患者 27％。这些缓解的许多特征是其持久性：当研究人员在治疗一年后对其进行检查时，三分之二的受益于这种药物的患者仍处于缓解状态。目前正在测试其他几种通过类似机制起作用的药物，其结果同样具有前景。