凯瑟琳·麦克林（Catherine MacLean）

“为什么现在出现？”

“已经十年了。我应该已经解决了。”

“为什么这发生在我身上？我认识的所有其他幸存者看起来都不错。”

从高中过渡到大学期间，这些想法困扰着我。自从我成功完成再生障碍性贫血的骨髓移植以来已有10年了，我的健康状况非常好。

我是一名成功的学生，积极参与了我的社区。当我在达娜·法伯（Dana-Farber）的吉米基金会 （ Jimmy Fund Clinic ）接受治疗时，我小时候度过了危及生命的疾病。 [再生障碍性贫血不是癌症，但其治疗和长期疗效非常相似。]

但是从其他方面来说，那些年仍然在我身边，当我开始考虑高中毕业后的下一步工作时，我被迫评估自己是谁，这直接导致了我的疾病对我有多大影响我。我不希望它定义我，但是试图否认它的效果是不可能的。

我心中充满疑问：为什么这么多人没有生存， 我为什么能生存？因为发生了什么事，我和同伴有根本的不同吗？这个差距可以弥补吗？我应该告诉谁我的病，什么时候？

由于媒体似乎传达出幸存者治愈后留下的疾病，我以为我的感觉很反常，而恰恰相反。对于儿童癌症和严重血液疾病的幸存者来说，成年风头时，他们的疾病和治疗会注意到身份问题，失落感以及其他社会心理影响，这是令人难以置信的普遍现象，无论经历似乎如何消除。

虽然我的不确定感可能无法避免，但可耻的是。 童年幸存者中的社会心理后期影响常常被人扫除。作为癌症和血液疾病的社区，我们需要谈论这些问题。

在过去的几年中，我在大学之夜做了一个关于幸存和过渡到大学的演讲，该演讲由达娜·法伯/波士顿儿童癌症和血液病中心的学校联络计划进行。我与其他幸存者和当前患者分享的一些技巧包括：

• 与家人和朋友谈论您对大学过渡的感受和担忧。
• 与医生讨论您的感受。
• 不要害怕从您的学校或其他地方寻求咨询。
• 利用适合您的资源（无论是情感，学术还是身体上的资源）来追求更高的生活质量，并在过渡期间感觉更好。

我从这些事件中收到的反馈重申了我并不孤单。我希望我的话能使其他幸存者和患者从高中过渡到大学和成年后感到更舒适。

Dana-Farber /波士顿儿童血液与癌症疾病中心学校联络计划将在2014年10月9日，星期四，5：45 pm – 9 pm在Dana-Farber的Yawkey上介绍《 大学界限：从癌症经历到大学校园的过渡》。中心餐厅亭。需要注册。请在10月3日之前回覆至617-632-5909，或发送电子邮件至SchoolLiaisonProgram@dfci.harvard.edu。