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研究突出了MRSA的演变和弹性

新闻发布

2008年1月21日,星期一

一项新的研究表明,与社区相关的耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)感染主要是由一种正在进化的细菌的单一菌株USA300引起的,该菌株在过去五年中以“非凡的可传播性”在美国各地传播。由美国国立卫生研究院(NIH)科学家领导的研究。 CA-MRSA是新兴的公共卫生问题,通常会导致易于治疗的软组织感染(例如bo疮),但也可能导致难以治疗的威胁生命的状况。

来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的这项研究解决了有关美国CA-MRSA分子进化的争论。该发现排除了先前存在的可能性,即USA300(美国最麻烦的CA-MRSA类型)的多株随机出现具有相似特征。该研究还为以前的金黄色葡萄球菌暴发的起源提供了假设,例如由1950年代和1960年代的抗青霉素菌株引起的暴发。

由同一位NIAID科学家领导的第二项研究使MRSA的进化问题更进一步,揭示了有关MRSA细菌(包括USA300组)总体如何逃避人类免疫系统的新信息。

这项第一项研究于本周在线发表在《美国国家科学院院刊》上,发现USA300组CA-MRSA菌株(统称为流行菌株)包含几乎相同的克隆,这些克隆是从单一细菌菌株中产生的。这是科学家第一次使用比较基因组测序来揭示流行性CA-MRSA的起源。位于蒙大拿州汉密尔顿的NIAID落基山实验室(RML)的Frank R. DeLeo博士领导了这项研究。

NIAID主管Anthony S. Fauci,医学博士说:“科学家们正在迅速向前推进,以了解有关某些MRSA菌株如何逃避免疫系统并迅速传播的更多信息。这两项研究提供的信息为不断扩展的知识库提供了重要的新见解。 ”

为了了解CA-MRSA如何在复杂性上发展并在地理上扩散,DeLeo博士的小组对从2002年至2005年从在美国不同地点接受治疗的个体中回收的10株USA300细菌患者样本的基因组进行了测序。然后,他们将这些基因组彼此进行了比较。以及早期研究中使用的基准USA300菌株。在10个USA300患者样本中,有8个具有几乎无法区分的基因组,表明它们起源于同一菌株。其余两种细菌与其他八种细菌有关,但关系更远。

有趣的是,在USA300的八份几乎无法区分的患者样本中,有两份在实验室小鼠中造成的死亡比其他人少得多,这突显出一种新的观点,即进化中的菌株之间微小的遗传变化会深刻影响疾病的严重程度和耐药性发展的可能性。

DeLeo博士说:“ USA300株菌株似乎具有非凡的传播能力和适应性。” “我们预计新的USA300衍生物将在未来几年内出现,这些菌株将具有广泛的致病潜力。”最终,DeLeo博士和他的同事们希望这项工作能够导致开发新的诊断测试方法,从而可以快速识别出MRSA的特定菌株。

亚特兰大疾病控制与预防中心(CDC)的Fred C. Tenover博士从CDC的主动细菌核心监测系统贡献了10株USA300临床分离株。其他研究合作者包括新泽西州纽瓦克国际公共卫生中心(ICPH)的Barry N. Kreiswirth博士和休斯顿卫理公会医院研究所的James M. Musser博士。 。

第二份报告由RML,ICPH和纳什维尔的范德比尔特大学医学中心的科学家共同参与,最近在《免疫学杂志》上在线发表。这项研究为科学家提供了有关MRSA用来避免被嗜中性粒细胞破坏的复杂机制的新细节,嗜中性粒细胞是吞噬并破坏微生物的人类白细胞。当暴露于过氧化氢,次氯酸(家用漂白剂的活性成分)或抗微生物蛋白(中性粒细胞释放的所有杀手性化学物质)时,MRSA会感觉到危险,逃避伤害并使白血球旋转,破坏它们。 DeLeo博士实验室正在继续开展工作,以了解该细菌如何感测中性粒细胞并在中性粒细胞的攻击中幸存下来。

NIAID是美国国立卫生研究院的组成部分。 NIAID支持基础和应用研究,以预防,诊断和治疗艾滋病毒/艾滋病和其他性传播感染,流感,结核,疟疾和潜在生物恐怖活动媒介等传染病。 NIAID还支持基础免疫学,移植和免疫相关疾病(包括自身免疫性疾病,哮喘和过敏)的研究。

可在NIAID网站http://www.niaid.nih.gov上获得新闻稿,情况说明书和其他与NIAID相关的材料。

国家卫生研究院(NIH)–国家医学研究机构–包括27个研究所和中心,并且是美国卫生与人类服务部的组成部分。它是进行和支持基础,临床和转化医学研究的主要联邦机构,负责调查常见和罕见疾病的病因,治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息,请访问www.nih.gov

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参考

肯尼迪等人。流行性社区相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌:最近的克隆扩展和多样化。美国国家科学院院刊DOI:10.1073 / PNAS.0710217105(2008)。

Palazzolo-Ballance等人。中性粒细胞杀微生物剂在社区相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中诱导病原体存活反应。免疫学杂志(2008)180:500-509。

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