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2007年12月5日，星期三

根据美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的国家酒精滥用和酒精中毒研究所（NIAAA）支持的一项科学家的一项新研究，一项涉及大脑细胞间交流的基因变体对小鼠的饮酒量具有直接影响。 NIH）和美国陆军。

科学家们还不知道人类中是否存在对饮酒有类似影响的类似基因变体。

被称为Grm7的基因编码一种受体亚型，该受体亚型可抑制谷氨酸和其他神经递质分子的释放，这些分子可被大脑细胞相互交流。研究人员确定了一种基因变异或多态性，可以减少脑组织中Grm7信使RNA（mRNA）的丰度。 mRNA是基因与其蛋白质产物之间的分子中间体。具有这种基因变异的小鼠比大脑中具有较高水平的Grm7 mRNA的小鼠喝更多的酒精。该研究的报告发表在2007年12月的《基因组学》上。

NIAAA主任医学博士Ting-Kai Li说：“这是一个值得注意的贡献，特别是因为识别与酒精相关行为易感的基因是一项艰巨的任务。”

科学家早就知道，基因占酗酒风险的很大比例。然而，存在多个这样的基因相互影响并且与多种环境因素相互作用以影响饮酒行为的事实阻碍了旨在分离单个基因的研究。

纽约大学医学院精神病学系精神病学教授第一作者Csaba Vadasz博士指出：“控制这种背景噪音-各种基因-基因和基因-环境的相互作用-提出了巨大的方法论挑战。”医学，纽约州奥兰治堡内森·克莱因研究所神经行为遗传研究计划主任

为了克服这些困难，Vadasz博士及其同事对遗传背景几乎相同但对酒精的偏好不同的动物应用了多种遗传和分析技术，以鉴定与酒精偏好相关的染色体区域，并最终鉴定出Grm7基因。

Vadasz博士说：“我们的发现支持了新兴证据，证明大脑的谷氨酸途径在成瘾中起着至关重要的作用。” “尽管传统上多巴胺在物质使用和滥用的神经化学中扮演着中心角色，但最近的研究表明，谷氨酸系统在强化和成瘾中起着重要作用。”

如果进一步的研究表明相似的基因变异与人类的酒精问题有关，那么Vadasz博士及其同事的发现可能会为开发治疗酒精依赖的药物带来新的机会。 Vadasz博士推测，这类药物可能被设计为控制Grm7基因产物的水平或调节基因产物本身的活性。

美国国立卫生研究院下属的国家酒精滥用和酒精中毒研究院是美国主要机构，旨在开展和支持有关酒精滥用，酒精中毒和酒精问题的成因，后果，预防和治疗的研究，并传播研究结果面向一般，专业和学术受众。有关其他酒精研究的信息和出版物，请访问www.niaaa.nih.gov 。

国家卫生研究院（NIH）–国家医学研究机构–包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与人类服务部的组成部分。它是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，负责调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问www.nih.gov 。

关于美国国立卫生研究院（NIH）：美国国立卫生研究院（NIH）是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，并且正在调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问www.nih.gov 。

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