神经母细胞瘤是一种在儿童和婴儿中发现的癌性肿瘤，最常见于5岁以下的儿童，很少见于10岁以上的儿童。每年在美国大约有650名儿童被诊断出患有神经母细胞瘤。

什么原因导致神经母细胞瘤？

神经母细胞瘤的病因尚不确定，但研究人员认为，它是由神经母细胞，未成熟的神经细胞形成的，由于遗传突变，这种细胞在胎儿中异常生长。在大多数神经母细胞瘤病例中，科学家无法确定遗传异常或其原因。

神经母细胞瘤通常始于肾脏顶部的肾上腺，但也可能始于胸部，颈部或骨盆。在超过70％的诊断病例​​中，神经母细胞瘤肿瘤已转移或扩散到身体的其他区域，例如骨骼，骨髓，淋巴结和肝脏。

神经母细胞瘤的症状是什么？

神经母细胞瘤的症状随肿瘤的位置和大小以及癌症的进展而变化，但可能包括：

• 无法解释的发烧，骨痛或，行
• 腹部肿块，有时被视为腹部肿胀
• 高血压，心律加快和潮红
• 颈部淋巴结肿大
• 肿瘤压迫脊髓引起的无力或瘫痪
• 体重减轻或食欲不振
• 对肿瘤的自身免疫反应导致眼睛或腿部运动不受控制
• 腹泻

这些症状还与其他更常见的疾病有关，并不总是表明神经母细胞瘤。

神经母细胞瘤如何诊断？

医生可以通过尿液检查，骨髓活检或细胞遗传学分析来寻找癌症的征兆，从而检测出神经母细胞瘤，从而可以检测染色体的某些变化。医生还可以使用扫描来查看原发肿瘤并确定其是否扩散。

神经母细胞瘤的治疗因患者而异。治疗通常从手术切除肿瘤开始，然后进行化学疗法或放射线治疗。有些患者可能进行干细胞移植 ， 对于高危神经母细胞瘤患者可能进行两次移植 。患有复发性或难治性神经母细胞瘤的儿童也可以接受MIBG疗法， MIBG疗法可用于在体内发现神经母细胞瘤并传递辐射以对抗神经母细胞瘤细胞。