新闻发布
2007年6月7日,星期四
美国国立卫生研究院的组成部分-美国变态反应与传染病研究所(NIAID)的研究人员发现了一种常见的可引起疾病的细菌的生存机制。该机制使细菌能够抵御来自抗菌肽(AMPs)的攻击,从而保护自身,抗菌肽是人体发送的杀死细菌的防御分子。
细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两种类型,主要区别是细菌细胞壁的性质。对于革兰氏阳性细菌(例如可能导致食物中毒,皮肤疾病和中毒休克的细菌)如何避免被AMP杀死,鲜为人知。实际上,AMP是由两类生物组成的,包括两栖动物,昆虫,几种无脊椎动物和哺乳动物,包括人类。
NIAID董事Anthony S. Fauci博士说:“革兰氏阳性细菌是对人类健康的主要威胁,尤其是由于耐药性问题的加剧,这些发现可能有助于为设计新药以支持我们的抗微生物治疗方案指明道路。”
由NIAID落基山实验室(RML)的迈克尔·奥托(Michael Otto)博士领导,科学家使用革兰氏阳性细菌表皮葡萄球菌研究了其对特定人AMP,人β防御素3的反应。几种难以治疗的传染病,可以通过被污染的医疗植入物传染给医院的患者。奥托博士研究小组的研究结果发表在5月29日出版的《美国国家科学院院刊》上。其他众所周知的革兰氏阳性细菌类型包括引起炭疽,链球菌性喉炎,食肉疾病和各种食物中毒的病原体。
在革兰氏阴性细菌(例如引起鼠疫和沙门氏菌病的细菌)中,名为PhoP / PhoQ的感官和基因调控系统可以保护入侵的细菌,科学家相信,如果他们对这个系统有了更好的了解,他们就能开发出更有效的新药。保护人们免受感染。
同样,现在,Otto博士及其研究小组也希望通过发现“ aps”(代表抗菌肽传感器)为革兰氏阳性细菌提供类似的可能性。 Aps包含三个部分:apsS,传感器区域; apsR,基因调控区;和apsX,该功能具有奥托博士小组正在研究的未知功能。研究表明,必须存在aps的所有三个成分,系统才能发挥功能并有效保护细菌免受AMP的侵害。
Otto博士说:“我们知道,对于革兰氏阴性菌,PhoP / PhoQ被称为抗菌药物发现的首要目标,但对革兰氏阳性菌所做的相应工作很少。” “我们的研究成果使我们的团队感到兴奋,这是革兰氏阳性细菌控制耐药性的有效且独特的方式,并且我们正在继续研究用于药物开发的aps传感系统。”
NIAID是美国国立卫生研究院的组成部分。 NIAID支持基础和应用研究,以预防,诊断和治疗艾滋病毒/艾滋病和其他性传播感染,流感,结核,疟疾和潜在生物恐怖活动媒介等传染病。 NIAID还支持基础免疫学,移植和免疫相关疾病(包括自身免疫性疾病,哮喘和过敏)的研究。可在NIAID网站http://www.niaid.nih.gov上获得新闻稿,情况说明书和其他与NIAID相关的材料。
关于美国国立卫生研究院(NIH):美国国立卫生研究院(NIH)是美国的医学研究机构,包括27个研究所和中心,并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础,临床和转化医学研究的主要联邦机构,并且正在调查常见和罕见疾病的病因,治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息,请访问www.nih.gov 。
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M Li等。革兰氏阳性三组分抗菌肽传感系统。美国国家科学院院刊104:9469-74(2007)。
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