新闻发布

2007年3月6日，星期二

美国国家酒精滥用和酒精中毒研究所（NIAAA）研究人员的一项新研究表明，大脑奖励电路中受体的遗传变异会增强早期饮酒的刺激作用，并增加饮酒量。卫生署（NIH）。在恒河猴中进行的这项研究扩展了先前的研究，该研究表明相似的大脑受体变异体在人类酒精使用障碍的发生中具有重要作用。研究结果的报告发表在2007年3月的《普通精神病学档案》上。

医学博士Markus Heilig博士说：“尽管酗酒的途径受到许多因素的影响，但我们的发现肯定了拥有这种受体变异体的人可能会受到酒精增强的愉悦影响，从而增加其发生酒精滥用和依赖性的风险。” D.，NIAAA临床总监和该研究的资深作者。

被称为阿片样物质肽的分子与大脑中的阿片样物质受体结合，从而发出奖励和增强的体验，以及酒精引起的欣快感和其他积极的主观效果。先前的研究表明，在大脑的阿片受体的各种亚型中，mu亚型最有可能传递酒精的积极作用。

NIAAA临床与转化研究实验室和神经遗传学实验室的首席研究员克里斯蒂娜·巴尔（VMD，Ph.D.）的第一作者克里斯蒂娜·巴尔（Christina Barr）指出：“我们还知道人类mu阿片样物质受体有几种遗传变异。”其中一个名为118G，其结合阿片肽的能力大大增强。患有这种受体变体的人已经报告了饮酒后的欣快感增强。”

博士Barr，Heilig及其同事指出，最近的研究已将118G mu阿片受体与人类酒精依赖相关联。在当前的研究中，研究人员探索了82只恒河猴中mu阿片受体的遗传变异与酒精相关行为之间的联系。

巴尔博士解释说：“在这些动物中出现了功能类似于人类118G变异体的μ阿片受体受体变异体。” “也就是说，它还具有大大增强的结合阿片肽的能力。我们假设具有该受体变体基因的猴子会经历增强的酒精刺激，因此会消耗更多的酒精。

每天有一组猴子在六个星期的时间内每天接触酒精和非酒精溶液。研究人员测量了动物的酒精摄入量和摄入后活动，并确定哪些猴子携带了与人类118G受体相似的mu阿片类受体基因。动物研究中通常使用活动性评估来评估酒精的愉悦作用。正如预测的那样，研究人员发现具有变异基因的猴子在饮酒后表现出增加的活性。他们还发现，带有该变体的雄性动物对酒精溶液有明显的偏好，并且平均消耗的酒精度几乎是其他动物的两倍。具有变体的雄性在测试日的近30％时也会被陶醉，而其他动物则平均在测试日的8％时被陶醉。

Heilig博士解释说：“该基因在男性中的限制性作用是有趣的，并且与其他最近的证据相类似，阿片类药物的传播在某些男性中比女性中更可能在酒精问题中发挥更大的作用。”该信息还补充了最近的数据，这些数据表明具有118G受体基因的酒精依赖者对阻断阿片受体的药物有更好的治疗反应。从更广泛的角度来看，这一发现强调了令人愉悦的刺激性酒精初始作用在随后的酒精问题发展中所起的重要作用。”

美国国立卫生研究院下属的国家酒精滥用和酒精中毒研究院是美国主要机构，旨在开展和支持有关酒精滥用，酒精中毒和酒精问题的成因，后果，预防和治疗的研究，并传播研究结果面向一般，专业和学术受众。有关其他酒精研究的信息和出版物，请访问www.niaaa.nih.gov 。

关于美国国立卫生研究院（NIH）：美国国立卫生研究院（NIH）是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，并且正在调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问www.nih.gov 。

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