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2007年2月8日，星期四

美国国立卫生研究院（NIH）美国国家心理健康研究所的科学家们说，大多数人都继承了一种基因的一个版本，该基因可以优化大脑的思维方式，但似乎也增加了精神分裂症*的风险，这种精神疾病以思维障碍为特征。 NIMH）已发现。这项貌似自相矛盾的研究是从第一项研究中发现的，该研究探讨了人类基因变异对大脑主开关DARPP-32的影响。

研究人员确定了该基因的一个普通版本，并展示了它如何影响两个关键大脑区域交换信息的方式，影响了从一般智力到注意力的一系列功能。

研究的四分之三的受试者至少有一个版本的副本，该副本可以更有效地过滤由大脑的执行中枢（前额叶皮层）处理的信息。但是，在患有精神分裂症的人中也更普遍，这种精神分裂症是一种严重的精神疾病，以妄想，幻觉和情感受损为特征，影响了百分之一的人口。

“我们发现DARPP-32在人纹状体和前额叶皮层之间形成并控制电路，从而影响与精神分裂症有关的关键脑功能，例如动机，工作记忆和与奖励有关的学习，”医学博士Andreas Meyer-Lindenberg解释说

医学博士Daniel Weinberger补充说：“我们的研究结果提出了这样一个问题，即如果前额叶皮层受损（如精神分裂症），通常会有利于进化的，受进化青睐的基因变异是否可能转化为不利条件，”纹状体将提供更大的灵活性，工作记忆容量和执行控制。但是，如果其他基因和环境事件共同导致大脑皮层无法处理此类信息，那么它可能适得其反，从而在神经上相当于一条通往死胡同的高速公路。”

Meyer-Lindenberg，Weinberger和NIMH基因，认知与精神病研究计划的同事在2007年2月9日的《临床研究杂志》上报告了他们的研究结果。

过去二十多年来对动物的研究，最著名的是诺贝尔奖获得者和洛克菲勒大学医学博士的NIMH受资助人Paul Greengard，已经确定纹状体中的DARPP-32转换来自多个大脑化学系统的信息流，以供皮层处理。它通过的神经递质，多巴胺及其基因的染色体位点均与精神分裂症有关。

格林加德指出：“尽管有几个研究小组正在寻找DARPP-32的临床意义，但并没有取得巨大的成功。” “这项研究显示了这种分子与人类认知之间的紧密联系，甚至可能与精神分裂症有关。”

NIMH主任托马斯·英瑟尔（Thomas Insel）补充说：“这些DARPP-32在人类活着的大脑中的第一眼印象是建立在格林加德（Greengard）团队25年的研究基础上的，该研究最终将这种关键蛋白质与抑郁症，药物滥用以及精神分裂症联系起来。”

为了了解DARPP-32在人脑中的作用，NIMH研究人员使用了遗传，结构和功能磁共振成像以及验尸技术来鉴定人基因的变异及其功能后果。百分之七十五的受试者拥有该基因的最常见版本，这可能通过增加基因表达来增强电路激活，结构和功能连接性以及在思考任务上的表现。在257个受影响的家庭中，精神分裂症患者更可能具有这种通用版本的DARPP-32基因。

参与研究的还有：理查德·斯特劳布，巴巴拉·利普斯卡，贝丝·范思钦斯基，特里·戈德堡，约瑟夫·卡利科特，迈克尔·埃根，斯蒂芬·霍夫克，文卡塔·马塔伊，巴斯卡·科拉查纳，乔尔·克莱曼，NIMH。

美国国家心理健康研究所（NIMH）的任务是通过对心理，大脑和行为的研究减轻精神和行为障碍的负担。有关更多信息，请访问NIMH网站（ www.nimh.nih.gov ）。

关于美国国立卫生研究院（NIH）：美国国立卫生研究院（NIH）是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，并且正在调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问www.nih.gov 。

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