新闻发布

2006年10月19日，星期四

美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）旗下的国家癌症研究所（NCI）已发布了有关前列腺癌的易感性癌症遗传标记（CGEMS）研究的新数据。这些信息可以帮助识别影响该疾病的遗传因素，并将成为发现和开发新的靶向疗法所不可或缺的。这也是癌症全基因组关联研究的首次公开发布-这种研究检查了整个基因组，而没有假设哪些基因改变会导致癌症。

NCI主任John E. Niederhuber说：“知道哪些基因最有可能导致癌症，这将大大增强我们在早期阶段诊断疾病​​的能力，并开发出在最容易受到攻击的癌症上进行治疗的方法。”医学博士

CGEMS于2006年2月启动，是确定乳腺癌和前列腺癌的遗传风险因素的最大的综合计划，乳腺癌和前列腺癌是美国最常被诊断的两种癌症。通过发现患者和对照组之间频率不同的遗传变异，研究人员可以确定增加或降低患前列腺癌风险的多个遗传基因的位置。

NCI高级技术和战略合作伙伴副总裁安娜说：“与癌症研究界的科学家立即共享这些数据将使各个研究人员可以将现有和开发中的信息与CGEMS数据进行比较，以识别与增加的前列腺癌风险相关的新基因。” D.Barker博士“ CGEMS数据库将提供我们需要的信息，以开发用于早期发现和预防癌症的新策略，这种癌症每年夺去近27,000名美国男人的生命。”

前列腺癌的基因样本来自1,100多名患有这种疾病的男性和1,100名尚未发展成前列腺癌的男性。样本包括超过6.8亿个个体基因型或遗传标记，包括310,000个遗传变异。

“ CGEMS代表了人类基因组计划促成的新一代研究中的第一批，” CGEMS的首席科学家Gilles Thomas博士补充说。 “通过立即共享数据，我们希望鼓励其他团队迅速进行癌症和其他疾病的类似研究，以加快对癌症遗传病因的理解。”

前列腺癌是男性与癌症相关的死亡的第三大原因。在2006年，美国估计会有234,460例新的前列腺癌病例。

“ NCI正在利用其资源，使所有感兴趣的科学家都可以立即访问这个有价值的数据集，” NCI核心遗传学设施负责人兼CGEMS的联合董事Stephen Chanock博士说。

目前正在生成关于乳腺癌的相似数据，乳腺癌是妇女与癌症相关的第二大死亡原因，预计将于2007年初发布。当这些数据发布时，CGEMS数据库将包含近25亿个基因型。 CGEMS研究的所有数据都可以通过NCI的caBIG™（癌症生物医学信息学Gri™）获得，网址为http://caIntegrator.nci.nih.gov/cgems/ 。

“ CGEMS代表了最好的协作科学，遗传学家和流行病学家汇集资源以公开提供与主要癌症相关的遗传基因变异的第一个数据库，” NCI杰出学者David Hunter博士说，他是CGEMS的共同负责人哈佛大学公共卫生学院癌症预防教授。

有关NCI的癌症易感性遗传标记（CGEMS）计划的更多信息，请访问http://cgems.cancer.gov 。

有关癌症或美国国家癌症研究所的更多信息，请访问NCI网站http://www.cancer.gov或致电1-800-4 CANCER（1-800-422-6237）致电NCI癌症信息服务。

关于美国国立卫生研究院（NIH）：美国国立卫生研究院（NIH）是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，并且正在调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问www.nih.gov 。

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