新闻发布

2006年8月24日，星期四

扫描人类基因组可能为预防和治疗提供重要的新工具。

美国国立卫生研究院国立药物滥用研究所（NIDA）分子神经生物学分支的研究人员已经完成了迄今为止最全面的人类基因组扫描，这与正在进行的努力有关，以查明罹患酒精中毒风险最大的人。这项研究是首次将新的基因组技术用于全面鉴定与药物滥用有关的基因。该研究可以在线查看，并将发表在2006年12月的《美国医学遗传学杂志》 B部分（神经精神遗传学）上。

美国国立卫生研究院主任Elias A. Zerhouni博士说：“诸如汇总数据基因组扫描之类的工具为我们提供了一种全新的方式来研究成瘾等复杂的生物过程。” “查明人类基因组中负责疾病的基因的能力有可能彻底改变我们治疗甚至预防疾病的能力。”

NIDA主任Nora D. Volkow博士说：“以前的研究表明，酒精中毒是家族性的，但是这项研究为我们提供了范围最广的遗传变异目录，这些遗传变异可能会导致这种疾病的遗传性。” “我们现在有了新工具，将使我们能够更好地了解成瘾的生理基础。”

国家酒精滥用和酒精中毒研究所（NIAAA）主任李廷凯博士补充说：“这对酒精中毒和同时发生的物质使用障碍的遗传学研究做出了重要贡献。” “这些发现将为研究遗传易感性的共同因素和疾病的共同机制开辟许多新途径。”

NIDA研究人员发现，遗传变异集中在51个确定的染色体区域附近，这些区域可能在酒精成瘾中起作用。候选基因参与许多关键活动，包括细胞间通信，蛋白质合成控制，发育调节以及细胞间相互作用。例如，这项研究涉及的一个基因-AIP1基因-是一种已知的与疾病相关的基因，主要在大脑中表达，它可以帮助大脑细胞建立并与适当的邻近细胞保持接触。许多被提名的基因先前已经在其他成瘾研究中被鉴定出来，这为常见的遗传变异参与了人类对药物滥用的脆弱性提供了支持。

由George Uhl博士领导的科学家包括Catherine Johnson女士，Donna Walther女士，Tomas Drgon博士和Liu Qing-Rong博士。他们的团队开发，验证并应用了新的遗传平台，该平台使他们能够产生相当于2900万个以上的个体基因型，并能够分析与不相关的酒精依赖者和对照个体的104,268个遗传变异。科学家们使用了由酒精中毒遗传学合作研究（COGA）的研究人员收集的DNA样本，这项研究是由NIAAA资助的，其中包括霍华德·埃登伯格博士，塔蒂亚娜·福鲁德博士和约翰·赖斯博士，纸。以前已经对这些样品进行了分析，以寻找与酒精中毒的遗传关联，但在本研究中实现的分辨率和覆盖范围是空前的。

乌尔博士说：“这项研究的观察结果以图形方式显示了酗酒的遗传易感性与其他成瘾的遗传易感性之间的密切关系。” “正在进行的和将来的研究将帮助我们确定这些候选基因的变异如何导致成瘾易感性的差异。”

Volkow博士补充说：“我们知道滥用药物的脆弱性涉及具有强大遗传影响的复杂特征。” “找到识别谁在生理上最容易上瘾的方法将是朝着更有效的预防和治疗方法迈出的重要一步。”

术语“基因组”是指特定生物的全部遗传信息。正常的人类基因组由来自一个亲本的每组染色体中的约30亿个DNA碱基对组成。

术语“遗传变异”用于描述个体之间DNA序列的差异。遗传变异在一个人患特定疾病的风险较高还是较低的过程中起着作用。

国家药物滥用研究所和国家酒精滥用和酒精中毒研究所是美国卫生与公共服务部国家卫生研究所的组成部分。 NIDA支持世界上有关药物滥用和成瘾的健康方面的大多数研究。该研究所执行各种方案，以确保研究信息的迅速传播及其在政策和实践中的实施。有关滥用药物对健康的影响的实况报道以及有关NIDA研究和其他活动的信息，请访问NIDA主页，网址为http://www.drugabuse.gov 。

关于美国国立卫生研究院（NIH）：美国国立卫生研究院（NIH）是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，并且正在调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问www.nih.gov 。

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