新闻发布

2006年4月6日，星期四

美国国立卫生研究院（NIH）的下属机构美国过敏与传染病研究所（NIAID）的研究人员已经确定了一种重要的人类细胞表面分子，参与了卡波西氏肉瘤疱疹病毒（KSHV）的感染，该病毒导致卡波西氏肉瘤肉瘤和某些形式的淋巴瘤。卡波济肉瘤是与HIV / AIDS相关的主要癌症，通常表现为多种紫色的皮肤病变。

在2006年3月31日的《科学》杂志上，NIAID研究员Johnan Kaleeba博士高级研究员爱德华·A·伯格（Edward A. Berger）；博士描述了xCT分子是KSHV进入人体细胞的主要途径。该分子还可能在卡波西氏肉瘤和与病毒相关的其他综合征的发生中起作用。

xCT在人体中的天然功能是将保护细胞免受压力所必需的分子转运到细胞中。当细胞受到压力时，它们在其表面表达更多的xCT。值得注意的是，这种压力可能是由KSHV本身引起的。这表明该病毒可通过诱导导致自身受体数量增加的生理状态来促进其自身的感染性和在体内的传播。

NIH主任医学博士Elias A. Zerhouni说：“这项研究所取得的知识进步突显了NIH校园在这里进行的出色的壁内研究。”

NIAID主管Anthony S. Fauci，医学博士说：“了解卡波西氏肉瘤疱疹病毒进入细胞的机制本身就是一个里程碑式的成就，但是病毒与细胞自身受体的表达之间的联系更具挑衅性。因为这可能会改变我们对KSHV相关疾病及其治疗的看法。”

尽管卡波西氏肉瘤在美国现在比在艾滋病大流行初期更不常见，但它仍然是与HIV感染相关的最常见的癌症。在艾滋病大流行之前，它是一种晦涩的疾病。匈牙利医生莫里兹·卡波西（Moritz Kaposi）于1872年首次将其识别为多色素性皮肤病，这种病被认为非常罕见-这种好奇心通常出现在特定人群中，例如意大利的老年男性，移植患者和年轻男性。撒哈拉以南非洲。但是随后在1980年代初期的艾滋病大流行开始时，紫色的小卡波西氏肉瘤皮肤损害开始出现在年轻的美国男性的身体上，其中许多人继续发展为机会性感染。

Berger博士对KSHV感兴趣，因为他对病毒如何进入细胞感兴趣。十年前，他的研究小组第一个将CXCR4鉴定为使HIV进入免疫系统细胞的核心受体之一。这一发现很快导致Berger博士小组和CCR5的其他几个研究小组将其鉴定为另一种HIV共同受体。

通过应用与识别CXCR4相同的技术，Drs。 Kaleeba和Berger最终确定了xCT蛋白是可以使细胞允许KSHV融合的受体。

Berger博士说，NIAID的发现可能会为治疗KSHV带来新的途径。而且，他们的发现应使科学家能够确定xCT的水平是否决定疾病的严重程度。它还将使研究人员能够研究xCT在细胞上的表达在不同人群之间是否有所不同，以及这些变异是遗传的还是环境的。这项研究最终可以解释为什么某些人群更容易患卡波西氏肉瘤。

Kaleeba博士说：“我们的发现为该疾病提供了新的视角。” Kaleeba博士来自乌干达，那里的卡波西氏肉瘤至少占已知肿瘤的10％。 “希望这将是该领域令人振奋的新方向的开始，因为它很可能为整合这种临床上重要的病毒的细胞生物学和流行病学提供有用的框架。”

可在NIAID网站http://www.niaid.nih.gov上获得新闻稿，情况说明书和其他与NIAID相关的材料。

NIAID是美国国立卫生研究院的组成部分。 NIAID支持基础和应用研究，以预防，诊断和治疗艾滋病毒/艾滋病和其他性传播感染，流感，结核，疟疾和潜在生物恐怖活动媒介等传染病。 NIAID还支持基础免疫学，移植和免疫相关疾病（包括自身免疫性疾病，哮喘和过敏）的研究。

关于美国国立卫生研究院（NIH）：美国国立卫生研究院（NIH）是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，并且正在调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问www.nih.gov 。

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