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2006年2月6日，星期一

美国国立卫生研究院（NIH）的美国国立心脏，肺和血液研究所（NHLBI）与波士顿大学（BU）学院合作开展了一项全面的遗传研究研究，以鉴定心血管和其他慢性疾病的潜在基因。药物。

新的研究工作“弗雷明汉遗传研究”将是NHLBI长期开展的弗雷明汉心脏研究（FHS）的一部分，并将涉及三代人对9,000名研究参与者的DNA进行多达500,000项遗传分析。 NIH国家生物技术信息国家中心是国家医学图书馆的一部分，将帮助开发一个研究数据库，该数据库将免费提供给世界各地的研究人员。该数据库将为其他专家提供寻找基因与疾病之间联系的机会。

NHLBI主任伊丽莎白·纳​​贝尔说：“这项重要的研究将把弗雷明汉研究中的基因研究提高到一个新水平，从而加快对重大慢性病的病因，预防和治疗的发现。”能够获得有关DNA独特的遗传变异与心血管疾病危险因素之间的联系以及心脏病，中风和其他慢性疾病的遗传基础的更多信息。”

自1948年以来，《弗雷明汉心脏研究》研究了马萨诸塞州许多城镇居民的健康状况。该研究已成为有关高血压，高胆固醇，吸烟和其他危险因素对心血管疾病发展的重要研究结果的来源。 NHLBI和BU的研究人员，包括医师，遗传学家，统计学家和流行病学家，数十年来与Framingham心脏研究合作进行了这项重要研究。

波士顿大学医学院院长兼波士顿大学教务长卡伦·安特曼（Karen Antman）表示：“三代弗雷明汉研究参与者付出了宝贵的时间来推进医学研究，从而使我们有机会增加我们对健康和疾病的了解，”医学校园。

BU和NHLBI长期致力于保护Framingham心脏研究数据的机密性以及参与者及其家人的隐私。 Framingham心脏研究已获得研究参与者的详细知情同意，以进行基因研究。这项新研究的一个重要优先事项是确保所获得的医疗信息的隐私性和机密性。 NHLBI和BU连同几个Framingham心脏研究监督委员会（包括道德顾问委员会）一起审查了该项目。执行委员会将提供额外的监督，该委员会将监督研究的进行。该委员会将包括Framingham心脏研究的参与者和Framingham伦理咨询委员会主席。

这项新研究将利用人类基因组计划对所有人类基因的测序和作图（统称为基因组）以及最近完成的HapMap项目所获得的知识，该计划绘制了人类基因组的遗传变异模式。

HapMap项目表明，人类DNA的常见但细微变化仅在整个人类基因组的1000个碱基对中发生一次，而该碱基对包含约30亿个碱基对。这些称为单核苷酸多态性（SNP）的变异可用于识别常见疾病的遗传贡献。 Framingham遗传研究研究将使用最近开发的技术，该技术现在可以对每个个体中约500,000个这些SNPS进行快速基因分型。

FHS副主任兼新项目的科学总监Christopher O'Donnell医学博士说，计算机程序将帮助科学家将这些改变与研究参与者在考试期间进行的许多临床和实验室测量结果联系起来。 O'Donnell说：“然后，我们希望找出与参与者特征（例如胆固醇水平和收缩压）最密切相关的遗传变异。”

“为支持该项目，BU和NHLBI将应用数据管理人员，数据库管理员及其广泛的计算资源团队。弗雷明汉研究人员和研究参与者之间的伙伴关系是重要的伙伴，他们为FHS做出了重大贡献。 BU负责执行Framingham心脏研究的合同的医学博士主要研究员Philip Wolf说，该新项目将扩大研究的可能性。

“最终，我们希望这项研究能够带来新的治疗方法和更好的策略来预防心血管疾病和其他疾病，”弗雷明汉心脏研究中心主任Daniel Levy医师表示。

要采访Nabel博士，O'Donnell博士或MD的Levy博士，请致电301-496-4236与NHLBI传播办公室联系。要采访Antman博士和Wolf博士，请致电617-638-8491与Ellen Berlin或David Goldberg联系。

NHLBI是美国国立卫生研究院（NIH）的一部分，后者是联邦政府进行生物医学和行为研究的主要机构。 NIH是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NHLBI新闻稿和其他材料可在www.nhlbi.nih.gov上在线获得。有关Framingham心脏研究的更多信息，请访问： http : //www.nhlbi.nih.gov/about/framingham 。

关于美国国立卫生研究院（NIH）：美国国立卫生研究院（NIH）是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，并且是美国卫生与公共服务部的组成部分。 NIH是进行和支持基础，临床和转化医学研究的主要联邦机构，并且正在调查常见和罕见疾病的病因，治疗方法和治愈方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问www.nih.gov 。

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