人MPX（HMPX）的致病病毒是分类为MPXV（痘病毒OLSOPOX病毒）的DNA病毒。天花病毒是天花（天花）的原因，也被归类为Orisopox属病毒。在1950年代，将猴子与天花症状的个体分离，称为MPXV，因为它们被分类为与传球病毒相同的病毒。按照猴子天花的名义，它似乎是一种猴子（灵长类动物）的病毒，但宿主是一种病毒，例如Giris等啮齿动物，在西非中部分发。当灵长类动物（包括人类）感染MPXV时，它们会出现天花症状。

MPXV有两种类型的遗传类型，西非类型和刚果盆地类型。在刚果民主共和国流行的HMPX因果病毒是刚果盆地类型，西非包括尼日利亚在内的西非患者的病毒是西非MPXV。据报道，刚果盆地类型MPXV的致病性高于西非MPXV，而刚果民主共和国HMPX的致命率约为10％。另一方面，由于西非MPXV引起的HMPX患者的症状相对较轻，死亡人数相对较少。

到目前为止，HMPX仅限于西非中部的热带雨林。他宣布天花于1980年被根除。尽管取消了疫苗接种，但非洲HMPX患者的报告有所增加，尤其是在刚果民主共和国。自2017年以来，尼日利亚的患者报告一直在增加。

HMPX流行病首先出现在非流动地点。从2003年5月到2003年6月，它在美国流行。从西非进口的宠物是感染的根源。 2003年4月，MPXV感染在2003年4月在得克萨斯州的繁殖者进口的啮齿动物（冈比亚巨人老鼠）和非洲宿舍的殖民地中传播。然后，一个与MPXV感染的游戏码头接触的人被MPXV感染并开发了HMPX。已有70多名患者，包括可疑病例。由于此时的趋势是西非型MPXV，因此没有死亡病例，也没有报告人类向人类报告。

人们确认，HMPX在2022年5月在欧洲人群中很受欢迎，HMPX患者不仅在欧洲，而且在包括美国在内的美国和世界各地都得到了证实（图2）。根据美国疾病预防控制中心的数据，截至2022年10月24日，已有75,000多名HMPX患者。仅在美国，就有28,000多名患者和2022年10月18日欧盟的20,000多名患者。

HMPX的孵育期为7至21天，呼吸道症状，例如发烧，淋巴结肿胀，咽疼痛和咳嗽。与水痘区分开很重要。淋巴结由约90％的患者批准。

通常，水泡和脓疱病变来自身体的周围，然后是中央（躯干）。然而，在2022年5月的大规模流行中，如下所述，MPXV感染通过男性之间的性接触传播通过传播途径，因此诸如间隙和肛门周围的病变是病变。相对较多的患者被识别。许多患者的症状相对温和，例如仅少量脓疱病变，因为它们由于西非MPXV而很流行。

甚至在2022年全球HMPX流行之前，就有很多人与人类或患者之间的感染者相对较少的报道。但是，该连锁店从来都不是主要趋势。

在2022年的HMPX流行病是全球性的，就区域和规模而言，该病毒已经传播到同性恋和MSM（与男性发生性关系的男性）社区中。病原体是西非MPXV （许多患者患有相对温和的症状）。似乎没有人期望这种情况，包括专家。

素疫苗对HMPX有效。防止有风险的人的最佳方法是能够提前接收有效和安全的疫苗接种，并积极接种天花疫苗，以防止诊断患者的丰富接触接触。这很重要。

建议暴露后疫苗接种的有效性。在欧洲和美国的某些国家中，日本使用称为LC16M8的疫苗，在欧洲和美国的某些国家中。

MVA（改性疫苗病毒-Ankara）是一种通过在鸡成纤维细胞中积累Waksinian病毒 - 坎拉菌株的500​​多个遗传（新细胞和重复生长）获得的病毒。它是一种被称为鸡成纤维细胞增殖的天花疫苗，但在其他细胞中没有增殖。

LC16M8是由已故的Soukaze Hashizume开发的一种疫苗，是一种疫苗，是通过在低温环境中被兔肾细胞代替而获得的疫苗，在30°C下对增殖不利。兔肾脏衍生的细胞表现出很高的增殖（细胞选择），在高温环境中，它们是如此被称为XXPIC病毒，表现出如此称​​为温度敏感性。即使现在，也消除了天花。 Biotero使用了。幸运的是，这些疫苗在针对当前HMPX流行病的措施中有效。

在欧洲和美国，疫苗接种已积极促进，美国和欧盟的HMPX患者人数正在稳步下降。据认为，通过适当的疫苗接种政策和公共关系活动，HMPX的流行消除（消除）可能是可能的（图3）。首先，由于HMPX的病毒来自动物来源，因此根除根除是不可能的。

在HMPX感染中，从人到人类的传播取决于接触感染的途径。尽管到目前为止已经报道了从人类到人类的感染，但已经揭示了进入MSM社区的病毒将导致大规模流行病。原因是合作伙伴的数量很大。但是，HMPX的全球大规模流行不仅是MSM社区的问题，而且应该被接受为整个社会问题。 HMPX患者和高风险人不应被认为是危险或被社会排除在外。预计，如果考虑HMPX流行病的未来并且根据需要有高感染风险的人们将提供一种系统，使您能够接收安全有效的疫苗。 HMPX患者或其他传染病患者均不应忘记，不应在不被排除社会的情况下接受患者。