2022年6月20日，批准并出售了冠状病毒（SARS-COV-2）疫苗（转基因腺病毒载体）的制造和销售。适应是“由于SARS-COV-2引起的感染疾病，预防传染病”，剂量为“用于18岁以上的患者，一次使用0.5 mL”。

新的结肠病毒感染（ COVID-19 ）被指定为日本日本指定感染和隔离方法的隔离感染。截至2022年9月30日，已有超过6亿人受世界影响。

主要的传播风格是，吸入的溅水和气溶胶包含在咳嗽，打喷嚏，打喷嚏，对话等过程中排出的病毒的吸入。接触后的大约五天，并且在发病前就一直具有传染性，并且在发病后不久就一直具有传染性，导致城市感染。患者的主要症状包括发烧，咳嗽，咳嗽和严重肺炎以外的急性呼吸道症状。

目前，为预防感染和严重程度的目的，全世界都在世界各地使用疫苗（mRNA，病毒载体，重组蛋白）。对于治疗，现在可以使用多种抗病毒药物，中性抗体药物，免疫反胶和免疫抑制药物。最重要的是，由于感染措施的基础是预防疫苗，因此正在积极进行疫苗接种。在日本，mRNA疫苗（Cominati，Spike Bags），病毒载体疫苗（Bakis Zebria）和重组蛋白（Nubakisobid）是根据疫苗接种法公开接种的。

Jekobiden和Bakis Zebria一样，是一种病毒病毒疫苗，在传染病病毒（例如腺病毒）中掺入特定基因，例如人体。病毒载体疫苗本身已经应用于先天性代谢疾病和癌症治疗，并且在传染病中作为一种埃博拉病毒出血性疫苗实际上是实际的。该药物是日本的第一批SARS-COV-2疫苗，被认为是单一免疫力为单一免疫力，对于因其他mRNA疫苗而导致其他副反应引起的犹豫的人很有用。高。

现有的Bakis斑马片使用黑猩猩腺病毒，而Jekobiden则使用Hitadenovirus 26。两种腺病毒的特征都无法在人体中复制。 Jekobiden是一种使用转基因的人腺病毒26英寸载体的单位价格疫苗，并用稳定结构编码SARS-COV-2尖峰（S）蛋白质。冠状病毒通过结合病毒表面上的S-蛋白与宿主细胞的血管紧张素转化酶（ACE2）结合通过细胞感染。结果表明，该药物的接种诱导液体和细胞免疫反应对局部S-蛋白质。

国内和海外plasbo控制的双重比较测试（海外III临床试验[COV3001测试]单次疫苗接种，海外III临床试验[COV3009测试] 2次接种）和PLASEBO对照双重直接检查（国内国内（国内）的有效性和有效性和有效性和有效性和有效性和有效性和有效性在I期[COV1002测试]两次接种和海外IA/IIA期相临床试验[COV1001测试]两次接种中证实了该药物的安全性。截至2022年3月，海外已获得有条件的100多个国家和地区，例如欧洲和美国等有条件的批准和紧急供应。

作为伴奏反应，主要反应是注射部位疼痛（57.9％），疲劳（46.1％），头痛（44.7％），肌肉疼痛（4.4％）等是严重的，更重要的是。要小心，以便患有脑静脉血栓形成（脑静脉血栓形成，脑静脉洞穴，内脏静脉血栓形成等）和吉兰谷综合征。

疫苗接种时，您必须注意以下项目。

●与其他疫苗不同（截至2022年9月30日），该药物不接受公共疫苗接种。

●第一次疫苗接种后至少两个月，可以在第二次疫苗接种。基于SARS-COV-2，个体背景因素等的趋势，考虑了考虑利益和风险的额外免疫力。

●与现有的病毒载体疫苗（巴基斯斑肿虫）类似，可能会出现严重的血栓形成，并出现由于疫苗接种引起的血小板化的严重血栓形成，因此，请参阅有关已经认识到血小板下降的疫苗的适当指南。显着检查血栓形成的迹象（请参阅“接种剂”，请参阅“接种剂”，“接种剂”，，请参阅“接种剂”，“接种剂”，，请参阅“接种剂”，“接种剂”。 “重要的基本预防措施”和“针对特定背景的人的预防措施”）