在这项研究中，IberMectin 0.3至0.4 mg/kg的国际关节，多功能，plasbo对比度，随机，双盲，平行组比较测试的0.3至0.4 mg/kg，适用于1030名轻度COVID-19患者。被随机分配给每天口服一次和安慰剂组的组。有54个国内设施和两个泰国设施。主要评估项目是从临床症状开始到从临床药物管理开始的168小时的改善时间。由于患者的入境期为2021年11月至2022年8月，“注册案件基本上是Omicron股份感染”（负责公司的公司）。

该测试的结果是，在给药的四天左右，ibermectin和安慰剂组都观察到了症状的改善，但没有观察到伊伯乳蛋白给药组的有效性。根据这一结果，柯瓦总裁兼首席执行官吉罗·米瓦（Yoshihiro Miwa由于早期管理，”他说，并说，他将来将继续对测试结果进行数据分析。他还说：“我想检查后遗症治疗的可能性，例如，伊伯染料的给药是否可以减轻后遗症的症状。”测试结果的详细信息将在学术社会或论文中发布。

（以后，问答）

─您无法获得主要评估项目的坦率印象是什么？

我不能否认该公司令人失望，但是我认为结果必须得到适当的接受。在这两组中，大多数病例在发作后大约七天内都有改善的症状，并且无论ibermectin是否被施用，症状都会迅速降低。因此，我认为Omicron股票已经有很多免疫力。


ですか实际使用计划，有效地放弃了吗？

在此阶段，很难再开发，而且很难应用。但是，根据将来与卫生，劳动和福利部的协商，可能有可能进行稍微发掘的临床试验。


─基塔萨托大学进行了伊伯菌素的医师主导的考试，但是大学是否共享结果？

我们根本不知道结果，因为大学没有公开宣布。


─—在这项测试中，很难尽早管理，但是现在已经简化了新的受感染者的总数，可以进入患者直到发作后的第三天进入患者并进行新的临床试验。这是什么？

正如您所说，将来很难继续进行临床试验。此外，患者的数量正在减少，因此，如果重新启动临床试验，则有必要进一步创造。


─这次，主要评估项目已经评估了症状并看到了显着差异，但是他们是否计划进行更定量的评估，例如病毒量，作为次要评估项目？

我们只是在进行分析。我想在适当的时间与专家咨询后披露它。