─— Biontech最初在开发新的癌症感染的mRNA疫苗中设计了20种候选物（Covid-19）。从其中，将四个候选人与初始临床试验进行了比较。四个候选项目是使用修饰RNA（BNT162B1），mRNA疫苗（BNT162B2）（BNT162B2）的尖峰蛋白（RBD）（RBD）（RBD）（RBD）（RBD）（RBD）（RBD）和mRNA疫苗的MRNA疫苗（BNT162A1），使用了修饰的RNA（BNT162B2）（BNT162B2）（ BNT162B2），靶向包含两个位置的总长度尖峰蛋白，即自增长mRNA疫苗（BNT162C2（BNT162C2）（BNT162C2）（BNT162C2）。为什么在时间限制的情况下比较多个候选人？

当Sahin Covid -19项目启动时，关于新的冠状病毒（SARS-COV-2）的信息很少，因此有必要考虑各种可能性。过去的结肠病毒知识可能针对尖峰蛋白，但没有临床试验数据。一些论文建议RBD的ACE2靶标可以诱导出色的免疫力。此外，有报道说，至少有些疫苗会在动物模型中诱导抗体依赖性感染（ADE）。

由此，我们认为将mRNA疫苗候选物缩小到尽快将其缩小到一个是危险的。其中之一可能不是最好的候选人，甚至不是ADE。因此，同时评估了多个候选项目。为了确保可以提供更多剂量，我们还想考虑是否可以开发低剂量（mRNA含量）的候选物品。

结果，我们认为从20种类型中选择的最佳候选物品产生了最强大的疫苗。 Moderna的Moderna的“ Spike Bucks”（第一个免疫力）mRNA为100μg，但“ Cominati”中包含的mRNA为30μg，可以向世界提供三倍以上的剂量。

─您通过比较多种类型的候选人发现了什么？

通过比较几个候选项目，我了解到总体长度尖峰蛋白和RBD都是有用的。同时，很明显，总长峰值蛋白的靶标可以诱导广泛的细胞免疫，即识别更多多样化抗原的细胞免疫。因此，我们决定开发针对总体长峰值蛋白的疫苗。

─。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。与mRNA疫苗有什么区别？

Sahin的明显不同是mRNA疫苗直接诱导细胞免疫。结果，CD8阳性T细胞识别并破坏了受感染的细胞。此外，最重要的是CD4阳性T细胞促进抗体产生。细胞免疫对于各种病毒感染至关重要，而不仅仅是Covid-19，许多论文支持它。

是否有可能将MRNA疫苗用现有的流感病毒感染疫苗代替？

我可以想象萨恩。第一个优点是可以在很短的时间内进行mRNA疫苗。目前，它不到三个月，但将来将减少到不到两个月，将来大约六个星期。关于流感，世界卫生组织（WHO）提前建议股票进行疫苗制造，但现有的疫苗在成为鸡蛋时可能会改变抗原特性。随着时间的推移，时尚份额也可能会变异。使用mRNA疫苗，可以根据最新的时尚库存遗传信息在短时间内在短时间内进行。

第二个优点是，如Covid-19所示，mRNA疫苗在老年人中获得了极好的免疫反应和预防作用。常规的流感疫苗在老年人的预防作用方面存在问题，我们认为mRNA疫苗将是有用的。