从传统研究中，两种mRNA疫苗不仅表明尖峰蛋白的液体免疫（中性抗体），而且还表明了强大的细胞免疫。

作用机理如下。

两种mRNA疫苗后，大多数疫苗被肌肉注射接种，其中大多数被掺入接种区域的肌肉细胞中，表达了大量的尖峰蛋白。将尖峰蛋白作为抗原呈现给B细胞，诱导尖峰蛋白的各种IgG产生，包括中和抗体（液体免疫）。

此外，在淋巴结的淋巴流上有一些游乐剂，并被树突状细胞和巨噬细胞吸收以表达峰值蛋白。之后，（1）ProteA分解一些→在MHC I类中抗原的表现→抗原特异性CD8 -pro阳性T -CELLS，（2）用内吞作用进口的内吞作用→MHC类抗原II→II→抗原特异性CD4中的抗原。认为阳性T细胞的流动诱导CD8阳性T细胞和CD4阳性T细胞（细胞免疫）。

在mRNA-1273和BNT162B2中，大规模临床试验均证实了安全性和高效性。

2020年11月，BionTech和Pfizer在BNT162B2的第三阶段临床试验（初始免疫）中证实了95％的预防效应（两次预防预防效果）。此外，美国的现代A还宣布，MRNA-1273的第三阶段临床试验（初始免疫）已被确认为预防效果的94.5％（接种后两次）。

关于高度发展的预防效果的原因，东京大学Vacgin Science的教授Ken Ishii说：“在临床试验时，病毒股票（Wuhan Co.，Ltd.）这是因为基于完全相同的病毒量（武汉库存）的mRNA疫苗被接种了。 。当时，突变股不像现在那样频繁，并且同性恋病毒股票很受欢迎，并且与时尚股票相匹配的疫苗接种导致了高度的预防效果。这就是原因。

此外，对于mRNA-1273和BNT162B2，已经确认了感染的预防作用。例如，在以色列中，一项研究比较了现实世界数据的BNT162B2疫苗接种组和反向后退的控制组，报告了92％的感染预防效果（两次预防感染效应）。

过去，人们说要防止感染本身，有必要将疫苗直接接种到鼻腔中，并诱导IGA对病毒的粘膜诱导。然而，在唾液中发现了许多接种疫苗的mRNA-1273和BNT162B2的人类，人们认为由于mRNA疫苗的肌肉注射，IgA是在唾液中诱导的。此外，一些IgG是由mRNA疫苗在血液中诱导的血液中渗出到鼻或肺粘膜中的诱导的，从而导致预防感染的作用。

Ishii先生说：“当时已感染的病毒库存（Wuhan Stock）比鼻腔和上呼吸道更有可能在肺的周围扩散，但被引导到血液中，但被引导到血液中。疫苗接种。人们认为，IgG的一部分被泄漏到鼻腔和肺的粘膜中，并捕获了病毒。实际上，在我们进行的动物实验中，血液中的IgG泄漏到粘膜中鼻腔和肺部。已得到证实。”

在mRNA-1273和BNT162B2的高作用后面，不仅诱发了液体免疫，而且还引起了强大的细胞免疫力，这也很重要。一项临床试验检查了美国美国液体免疫和细胞免疫的过渡（两次接种），对因临床试验而与峰值蛋白结合的IgG和病毒反应。中性抗体的抗体值疫苗接种后六个月零八个月下降。然而，疫苗接种后六个月或八个月，对峰值蛋白衍生肽反应的CD4阳性T细胞和CD8阳性T细胞没有显着降低。

“ mRNA疫苗显然与其他疫苗模式明显不同，因为它可以诱导强大的细胞免疫，并且CD8阳性T细胞被视为病毒。销毁它更为重要。CD4阳性T细胞促进IgG的产生。细胞免疫力很重要。对于各种病毒感染，不仅是Covid-19。”

实际上，在Covid-19中证明mRNA疫苗的能力已传播到该行业，即“ mRNA疫苗对感染性疾病非常有用”。主要原因是（1）可以基于（1）病原体的基因组信息（=可能开发与时尚库存匹配的疫苗）以及（2）仅液体免疫。相反，它可以诱导强大的功能细胞免疫。 Daiichi Sankyo Bio Loggus总部研究所的负责人Fumihiko Takeshita开始了10年前的MRNA疫苗研究和开发，他说：“由于评估了多种疫苗模式，最佳影响和多功能性的基本数据。事实是mRNA疫苗。优势是它可以用酶转录和合成，并且易于处理。”