致病性分枝杆菌引起细胞内寄生巨噬细胞和上皮细胞引起肺部感染。在细菌细菌感染中，经常在细胞外观察到霉菌菌，被认为参与了疾病的进展和感染的生长，但是巨噬细胞是细胞内寄生虫细菌。人们认为内部已成长的细菌已经存在由于巨噬细胞的坏死，在细胞外释放。

另一方面，据报道，随着结核病的进展，吲哚群结核细菌在坏死肉芽瘤和开放空心腔中被积极增殖，并且感染在整个人体中扩散，即使在血液中，它也在细胞外增殖。据认为，细菌细菌在细胞外生长，细胞内寄生细菌的细胞内增殖机制仍然存在。

在这项研究中，在致病性分枝杆菌的感染中，例如结核病和分枝杆菌亚植物（MAH）， Cocho在发现结核病后140年发现了结核病。结果证明，事实证明，红细胞涉及。在致病性分枝杆菌的感染和增殖中，“新的“红细胞”玩家似乎都参与了一种机制，即致病性分枝杆菌感染在整个人体中扩散，并患有结核病和MAC。它可能是开发新的新的暗示治疗。” Nishiuchi说。

触发这项研究的是突然的事情。 “多年来，我一直在研究自己的Kovaquat，但我从未观察到该组织。

在观察组织部分之后，“我认为它是肺毛细血管和肉芽肿的坏死区域中的co蛋白细胞，” Nishiuchi说（图1，2a）。

因此，在培养红细胞和MAH之后，将释放的释放洗净，并观察到电子显微镜。另外，当将红细胞和MAH共同培养时，细菌编号增加的数量与在正确条件下培养的生长速率相同。此外，当一种不传播细胞膜但可以对MAH进行灭菌的抗菌药物氨甲霉素时，除培养溶液外，还培养了MAH细菌，因此分枝杆菌在红细胞中没有增殖并在红细胞中增殖，并在表面启动。在红细胞中，人们认为它正在增长和生存。

此外，为了确认它可以扩散，除非将其粘在红细胞，细菌和红细胞中添加在培养物中，以便不接触细菌和红细胞，而细菌和红细胞则是在培养物中，并且细菌和红细胞中培养溶液。当培养培养时，可以对其进行治疗，以三种方式将其仅与细菌培养而无需添加红细胞培养时，在培养培养时会像往常一样培养细菌，以便它们可以接触红细胞。在不添加红细胞的情况下放置或培养分区时很少增殖（图2D）。

红细胞的表面上有一个补体受体1，C3b（补体的一种类型的C3连接到细菌并激活，optotin），并在红细胞表面吸吮。具有将其运输到肝脏或脾脏的功能，并将巨噬细胞传递到那里的巨噬细胞以发挥杀菌作用。红细胞不仅是运输的氧气，而且是免疫作用的一部分。这次，Nishiuchi先生和他的同事们证实，致病性微细菌是通过1个补体受体1在红细胞和糖蛋白表面上胶粘的。此外，已经发现，如果将致病性菌根粘在红细胞上，那么将其掺入巨噬细胞中比仅在致病性分枝杆菌的情况下更容易。

Nishiuchi先生指出，到目前为止，没有人认为的红细胞可能参与结核病和MAC疾病和播种的进展（图3）。他说，进一步分析人体红细胞和致病性分枝杆菌的动力学将导致新疗法的发展。

研究结果的详细信息于2022年3月22日在微生物学频谱杂志上发表（Nishiuchi等，MicrobiolSpectr。2022Apr 27; 10（2）：E0245421）。