Corona控制工作组成立于2020年5月，作为医院和大学以外的一组研究机构，并促进了旨在控制Covid-19的研究。全国有100多家医院，主要在Keio大学，大阪大学，东京大学医学研究所，东京医学和牙科大学，基塔萨托大学和京都大学参加了100多名患者。除临床信息外，还收集血浆，进行基因组分析和基因表达分析。收集了14毫升血液-19例患者，并存储在Keio University。除了分析基因组分析，基因表达，蛋白质表达等外，它还进行了T细胞分析，交叉免疫分析，基因组突变和症状相关分析。

该工作组还参加了一个国际联合研究小组（Covid-19主持人Geetics Initiarive），该小组对感染SARS-COV-2感染的人类进行基因组分析，并在2021年5月与认真转化的风险相关的基因。类型，它已经宣布，Dock2基因附近的基因多态性是一种在免疫功能中起重要作用的蛋白质，与65岁以下的非老年人患病的风险有关（相关。作为Corona控制工作组，Covid-19严重因素。”还建议Dock2基因多形型，包括日本在内的亚洲人可能具有独特的严重性因素。据说日本组中DOCK2基因聚合物类型的频率约为10％至20％。

Dock2是一种蛋白质，是2001年在2001年发现的蛋白质，并且在2001年对免疫细胞功能是必不可少的。当该病毒与抗原受体或趋化因子与趋化因子受体结合时，信息会传播到Dock2蛋白，并发现淋巴细胞被激活，玩赛车，并且I -Type Interferon的产生。

这次，在工作组注册的患者中，分析了具有遗传多型或严重照亮的人的血细胞的DOCK2表达。对最严重病例的无症状分析表明，所有年龄段的患者的Dock2表达较低，尤其是65岁以下，并且表达较低。此外，已经证实DOCK2在基于免疫的细胞（如单球和树突状细胞）中表达，但如果有Dock2基因聚合物，则与健康人相比的表达较低。

在使用仓鼠的动物感染实验中，福生先生管理了正在开发的DOCK2抑制剂并感染了SARS-COV-2。还证实，反映严重疾病的体重减轻比不给予不给予抑制剂的仓鼠更突出以炎症细胞因子的升高为特征。

从这些结果中，工作队总结了DOCK2是与Covid-19的严重程度有关的基因，并且如果可以开发激活Dock2的药物，则可以是Covid-19-19。