这次的著名论文是“瑞士伐他汀使用与血尿和蛋白尿的风险的关联”（与血尿和蛋白尿液风险有关），泌尿科区域中有大量推文。当rosbastatin获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准时，据报道，血尿和蛋白尿可能增加为不良事件，但不超过的 - 遇到的调查评估了实际风险。在当前标签中，如果慢性肾脏疾病（CKD）的第4阶段（估计的肾小球过滤[EGFR]为30 mL/min/min/1.73m ^{2 2} ），则建议使用losbastatin的最大每日容量为10 mg。建议使用。

作者从2011年至2019年提取了152,2101和795,799例开始使用Rossbastatin和atorbastatin的患者，以使用Optumlabs数据仓库的匿名患者数据。接下来，选择了Rosbastatin用户和Atorbastatin用户的组合，这些用户与趋势分数的反向概率加权方法相匹配。最重要的是，比较了由于血尿，蛋白尿和肾衰竭引起的肾脏替代疗法的风险。

在中位数的3.1年跟踪期间，有2.9％的患者识别出血尿和1.0％的患者识别蛋白尿。与阿托巴斯替汀相比，罗斯巴替汀血尿的风险为1.08（95％置信区间1.04-1.11），蛋白尿为1.17（1.10-1.25），肾脏替代疗法为1.15（1.02-1.30），风险为。值得注意的。它很高。此外，每天少于30 mL/min/1.73m ²的患者中有44％的患者每天服用20 mg或40毫克的FDA量。这些结果警告说，Rossbastatin向CKD患者的处方需要注意。

在此期间，每个部门的论文成为一个热门话题，如下。