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由于新结肠病毒(SARS-COV-2)引起的感染(Covid-19)正在扩大,并且支持世界。该SARS-COV-2是一种结肠病毒家族,被归类为加上一链RNA病毒。多年以来,我们与RNA病毒感染研究部RNA病毒进行了交谈,埃伊恩(Eijin)部门教授曾参与RNA病毒研究,多年来参与了RNA病毒研究。


─—该病毒在基因组身体上有差异,例如DNA,RNA,一个或两个链的身体以及在存在或不存在信封的存在上的差异,但是这些差异对病毒有什么意义?

Keizo Asaoma先生〇1994年,波士顿大学波士顿大学,波士顿大学,波士顿大学,1998年,免疫学院助理,1999年,波士顿大学,波士顿大学,波士顿大学,波士顿大学,于1994年完成了农业科学研究生院,1999年,大阪的助手大学微生物研究员,2000年大阪大学微生物的助理教授。自2012年以来

早晨的首席中,根据核酸的形状和增殖机制将病毒分为七类。最初是由逆转副本 - 酶的创始人之一提出的,它被称为伏尔蒂莫尔分类,但这是国际病毒分类法委员会的基础分类。

这七个分类为(1)两个链式DNA,(2)一个链DNA,(3)两个链RNA,(4)一个 - 链RNA加链,(5)一个 - 链RNA减去链,6)一个 - 链RNA逆转,(7)两个链式的DNA逆转照片(请参阅表)。

顾名思义,DNA病毒的基因组通常使用宿主的DNA重复酶(DNA聚合酶)转移到细胞中的核心并增加(重复)。可以说,重复的酶取决于宿主的机制。另一方面,RNA病毒的基因组体是RNA,但是使用RNA用作模具的酶(RNA依赖性RNA聚合酶)(RNA依赖性RNA聚合酶)没有宿主,因此该病毒具有自己的自身序列信息。基于此序列信息,RNA聚合酶是在宿主细胞中创建的,用于复制它。许多RNA病毒用细胞质复制。例外是一些,包括流感病毒。

表格国际分类学委员会(国际病毒分类委员会)和典型病毒

两种链式的DNA病毒在感染时,通常会转移到细胞核,并使用主的复制机理增加。使用宿主RNA聚合酶制成mRNA并产生病毒蛋白。
◆腺病毒,脊髓瘤病毒,疱疹病毒,天花病毒,EB病毒

1个简单的链DNA病毒◎以您自己的基因组作为模具创建一个两个链DNA并复制。
◆阿德娜(Adena)伴随病毒

2. RNA病毒◎加上链RNA成为mRNA并创建病毒蛋白。使用RNA依赖性RNA聚合酶在颗粒中重复。
◆轮状病毒

一种链RNA病毒[Plus链]
◎基因组本身是创建病毒蛋白的mRNA。用依赖RNA的RNA聚合酶在细胞质中复制。
◆冠状病毒,肠病毒,橡胶病毒,日本脑炎病毒,登革热热病毒,丙型肝炎病毒,诺如病毒

一种链RNA病毒[减去链]
◎首先,用基因组RNA(主体)制作一个mRNA,并从该mRNA中产生病毒蛋白。在许多情况下,用细胞质复制。
◆梅克尔,仙台病毒,腮腺病毒,RS病毒,狂犬病病毒,埃博拉病毒,流感病毒

一种链RNA病毒[反副本]
plus链RNA是主要单元,被逆转,创建了一个两个链DNA,并将其掺入宿主的基因组中。从内置在基因组中的DNA中制成mRNA并产生病毒蛋白。
◆人类T细胞白血病病毒,人免疫学病毒(HIV)

两个链式的DNA病毒[反副本]
◎尽管它是两个链链DNA,但它是由RNA制成的,RNA被逆转以形成DNA并自身复制。
◆乙型肝炎病毒

近年来,该生物的起源(尽管病毒不是生物)的想法是RNA已成为主流,因此RNA病毒可能首先出现。这就是为什么DNA病毒进化的原因。

像HIV这样的逆转录病毒具有RNA自己的基因组,但具有逆转录记录,并使用它来制作DNA。结果,DNA内置在宿主的基因组DNA中,形成稳定的隐藏感染。以疱疹病毒和乳头状瘤病毒为代表的两种链式DNA病毒在宿主的细胞核中也具有稳定且慢性的感染。另外,与RNA病毒相比,DNA病毒往往具有更多的遗传信息。 RNA聚合酶的校准低于DNA聚合酶,因此RNA病毒可能被突变,但是有些RNA病毒很难突变。

宿主和病毒被认为是一起进化的,由于病毒适应了共存的宿主,因此选择了DNA或RNA,并且不如DNA或RNA。 。

─有些病毒具有信封,没有信封。有什么不同?

一般病毒被称为病毒基因组的蛋白壳覆盖。帽子的形状大致分为那些采用振动结构和正面20叶面的结构的形状。存在包膜以覆盖该病毒基因和帽的外部。但是,某些病毒没有信封。包膜的存在或不存在不是由病毒renem是DNA还是RNA或单链或两条链的确定。一些DNA病毒具有信封和没有信封,而RNA病毒也是如此。目前的情况是,在存在或不存在信封的情况下找不到规律性。

信封是一种脂质双膜,是使用宿主的细胞膜制成的。因此,包膜不仅包含源自病毒基因组的蛋白质(包膜蛋白),还包含蛋白质(例如宿主细胞细胞膜上的受体)。包膜蛋白用于与宿主侧因子结合,而ENV蛋白(ENV蛋白是HIV的包膜蛋白)是免疫细胞表面上的CD4,而S-蛋白质是一种新的结肠病毒SARS,S蛋白,S-蛋白是ACE2受体。它具有与之结合的作用。这些包膜蛋白可以说是确定感染细胞的蛋白质。

除了包膜蛋白外,包膜还可能具有病毒衍生的蛋白质。例如,流感病毒以血清素(HA)而闻名。这称为融合蛋白,当病毒包膜蛋白和宿主细胞的细胞膜融合时起作用。它决定了感染包膜蛋白的细胞的特殊性,借助融合蛋白融合到细胞中并进入细胞。将这种蛋白质固定在病毒颗粒表面上可能更适合。另一方面,在没有信封的病毒的情况下,蛋白质像Capside的突起一样出来,它与宿主细胞细胞膜中的受体等蛋白质结合,而称为内吞作用的细胞会在细胞外物质中服用。细胞通过动作。

由于包膜由脂质双层膜组成,因此容易受到肥皂等消毒剂的攻击,而没有信封的病毒对肥皂具有抗性。感染了消化道的病毒,例如肠病毒,诺如病毒和轮状病毒,没有包膜,并被帽盖覆盖,仅由病毒蛋白组成。缺乏信封可能是在恶劣环境中保持传染性的重要因素。但是,我认为信封的存在或不存在并不是承受恶劣环境的一种方式。

─有致病性病毒,但是该病毒的毒性首先是什么?

普通病毒的毒性,即对我们体内的伤害,可以说是宿主的免疫反应。换句话说,这是一种炎症反应,就像感冒看到的冷症状一样。由于免疫系统可消除病毒本身或感染病毒的细胞,因此出现症状,例如发烧,鼻腔排出和咳嗽。

其中一些会导致宿主细胞的恒定机制异常,从而导致细胞死亡或导致细胞癌,但是在许多情况下,宿主的免疫力被激活。对人类的反应是损害。有一些病毒感染会引起严重的肺炎和神经病,这被认为是因为宿主免疫过度激活,不仅是病毒感染细胞,而且还具有其器官。

但是,我们认识到的唯一病毒是通常感染人类或动物并证明致病性的病毒。人们认为,自然界中人类在自然界中不知道的病毒更多。此外,我们知道的病毒是,如果宿主不同,则没有致病性。据说据说SARS和MERS已感染了Humori和Camel,它们表现出很高的病原体,但这可能不是对蝙蝠和骆驼的威胁,可能是SARS和MERS。 )可能是另一个生物。天然主人可能一直在安静而安静地隐藏。

地球上生物的生存环境将与过去完全不同,在人类中,我们现在在一起生活,并且在距离旅行的距离只能使用飞机移动。事实并非如此。自然环境(例如温度)将有所不同。我认为当前的新结肠病毒感染流行病已经遇到了从未有机会见面的病毒和宿主(人类),包括社会条件在内的环境也得到了增强。