9月初,当炎热的日子仍在继续时,两名流感患者来到了我们的药房。当我想到“嗯!”时,9月12日在《冲绳时报》上发表了一篇文章,说:“儿童感染在10年来首次扩展,而不是冲绳的流感流行警告。”我想知道今年时尚是否很快,但是在10月初,流感流行水平地图发布在国家传染病中心的网站上。自11月以来,通常的一年就上传了,但大约一个月前。不知何故,我觉得时尚本赛季会更快。
顺便说一句,上个赛季,处方的增加( baroxavirmalboxyl )和抗性病毒的问题拥挤。上个赛季,药房还问我:“我忘了告诉医生我正在母乳喂养,但是Zofluza是开处方的,但是可以在母乳喂养时接受它吗?”
根据与护理妇女有关的药物插入材料中有关的物品:“如果您是给护理妇女的管理,您将避免母乳喂养(向人类母乳的过渡尚不清楚,但据报道已经过渡到泌乳过渡由老鼠写。另外,在制造商的主页上,问题是:“ Zofluza是为护理妇女管理的吗?”
Zofluza的牛奶过渡未在人类数据中披露,并且在大鼠中已经确认母乳过渡。根据该药物的访谈形式,在母乳和血液浓度后24小时服用大鼠的大鼠均低于检测限,因此似乎他们不必担心第二天的母乳喂养。但是,由于人体血液中血液的半年为99.6±19.6小时,因此大鼠数据不能应用于人类。但是,蛋白质的组合率在92.9%至93.9%时高,因此我认为母乳转移很低。此外,Zofluza考虑到上个赛季对患者进行了临床试验的事实,“我不必太紧张,我会避免太多。必要的。 ”但是,尽管教导了这一点,但这并不清楚和微弱。
2019年10月,OITA县制药协会向OITA胸腔药物协会发出了通知,称“ Paloxabil Marboxyl(产品名称Zofluza片剂)为母乳喂养妇女”,分发给了OITA县的药房。
该句子是由OITA县OITA县儿科协会,OITA县医学协会和OITA宫病房药物协会创建的。它说:“ OITA县的“母乳喂养和药物”研究小组并不认为在服用Zofluza时不需要过度中断的母乳喂养。”该基础是美国卫生研究所(NIH)的母乳和药物的乳液数据库。 “据推测,没有关于人类母乳过渡的数据,但是93%的baroxabil marboxyl与血浆蛋白结合,尽管该站点上没有关于人类母乳的数据。研究组似乎已决定表达这一点主意。
此外,研究组还计算了“相对婴儿剂量,RED”的指标,在检查通过母乳接触婴儿的风险时,经常使用。由于Zofluza的数据不足,因此我们估计计算母乳转移性所需的每个项目的更多值。
Zofluza具有高蛋白质组合,被认为在母乳过程中很难迁移,因此M/P(母乳/血浆比率)比率很低,因此不超过1,因此M/P比为1。此外,假设每天24小时维持最大的血液浓度(CMAX),我们可以计算婴儿药物摄入的主要量。
在研究小组中,即使在这些条件下计算出它们,RED也为2-3%(详细信息如下),并且假定它低于10%,这是衡量判断标准的量度,并且已暴露对母乳。据认为,婴儿不太可能具有剂量依赖性的副作用,并且结论得出了结论,包括有一个儿科制剂的发展,可以从出生后六个月开始采取。 。
但是,“母乳和药物”研究小组有两个预防措施。
1)由于没有人类护理的数据,Ocertamibirirate(产品名称Tamiflu等),Zanamibiru Hydrate(Relenza)和Laninimbirktanic Acid酯,据说对护理女性来说是非常安全的。 (inavir)。
2)如果您将Zofluza开给护理女性,您将解释说没有关于人类母乳转移的数据,您需要说服。
本赛季的抗性病毒存在问题,但我认为将开处方使用一个管理治疗的Zofluza。当Zofluza是由护理妇女开处方的时,建议您咨询医生,包括上述。
但是,就个人而言,新药中有许多未知的部分,因此我认为,建议使用传统的抗influenza药物在护理妇女方面有很多经验。此外,日本儿科学会于2019年10月21日宣布,“ 2019/2020季节的流感治疗指南”,并应对12岁以下的儿童可能出现耐儿童病毒的可能性。我们不建议对儿童进行积极的Zofluza管理。”即使是这种情况,我也认为,将建议使用常规的抗influenza毒品给护理妇女。
收购:在书写本专栏中,我收到了TADA(OITA县药物协会,Nagatomi Pharmaceutical Pharmacy [Oita City])的Takahiko Tada的建议,该研究小组是“母乳喂养和药物”研究小组的看护人。
【更正】
・ RED计算的基础是“ Zofluza是一种弱酸性且高度酸性和高蛋白的组合。”它是“”。我们道歉并正确。
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