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对家族中流感感染的分析首先证实了抗氟扎抗性病毒的人类感染病例。经过调查的国家传染病研究所的Emi Takashita将此事实发布给了美国CDC杂志新兴的传染病。 8月，美国疾病预防控制中心（CDC）在在线版本上报道了在出版前的论文。
该初步论文的标题是“人类到人类对流感的传播（H3N2）病毒的传播，并减少了2019年2月对日本Baloxavir的感染率”。根据Takashita等人的说法，Zofluza（一般名称Barosavir Marboxyl）抗性变异性病毒人 - 人类感染特别高，尤其是来自海外流感研究人员。此外，从2018年10月到2019年2月，令人惊讶的是，向日本医疗机构提供了约560万个Zofluza。
从10年 - 戈尔德和8个月的兄弟那里的相同转变病毒
感染流感A（H3N2）病毒的兄弟证实了人类感染。这些患者是居住在卡纳那川的10-年龄，八个月，临床进展如下（图1 ）。
图1感染了病毒（2019年2月）A/Kanagawa/ic18144/2019（单独的股票编号EPI ISL 34656）和A/Kanagawa/IC18141/2019（2019年，2019年2月），流感1（H3N2）流感A（H3N2）流感（H3N2）流感（H3N2）兄弟（2019年2月） （分离库存数EPI ISL 345215的遗传序列信息）可从Gisaid Epiflu数据库获得。
10-年 - 牙齿于2月5日首次开发，并在12小时后用Zofluza处理。在Zofluza管理的半天内，孩子的发烧得到了解决。第二天2月6日出现了一个八个月的婴儿（体重小于10公斤），并在12小时后由Ocertamibiru（Tamiflu）治疗。在执行Ocertamibiru的两天内，对婴儿进行了抗药。
在Ocertamibiru给药的第一天，从Zofluza给药后三天，在Zofluza给药后的三天和婴儿中收集了标本。对样品中的病毒库存分析，其下一代序列仪（Illumina）表明这些病毒具有相同的基因组序列。此外，它在多聚酸蛋白区域（PA）（Zofluza药物耐药标记）中具有氨基酸变化（I38T），并完全从野生型中取代。氨基酸的取代，表明北类酶抑制剂（NA抑制剂）（例如ocertamibiru）未检测到灵敏度的降低。