2019年9月4日，列出了一种抗influenza病毒药物raninabiruil辛酸水合物（一组160毫克的产品名称Inaville吸入悬挂）。该产品于6月18日获得批准并出售，并计划于10月25日发布。适应性为“ A型或B型流感病毒感染”，剂量为“成人和儿童，160 mg的生食以2毫升生食悬浮，并使用Nevrizer吸入。”作为同一成分的药物，自2010年10月以来，吸入粉末制备已在临床上使用。

流感病毒通过在感染细胞中复制和释放基因传播到其他细胞。目前，黑色小动物酶抑制剂被广泛用作流感病毒感染的治疗方法。该药物通过选择性抑制人A和B型流感病毒的Norilla Minidase，防止增殖的病毒从感染细胞的表面传播到另一个细胞。特定的药物包括口服制备Ocertamibiru（Tamiflu），吸入配方Zanamibiru（Relenza），Raninambill（Inavir）和注射pelamivir（Lapiactor）。

从2018年3月开始，在临床上使用了抑制cap依赖性的endnu-卵形，可选择性地抑制Cap依赖性的ENDNU释放的活性，一种流感病毒特有的酶，并抑制病毒的mRNA合成。抑制剂Baroxavir maroxyl（Zofluza）已在临床上使用。 2014年3月，RNA聚合酶抑制性药物Fabipirabiru（Abigan）的指示具有“新的或复兴的流感病毒感染（但只有其他抗-influenza病毒药物无效或不足）。目前，它被认为是一种药物仅当政府确定将其用于流感病毒措施（例如发生大流行时）时，才被认为是给患者的。

Neira Minidase抑制剂Raninambille选择性地抑制了Noir Minidase的流体病毒病毒酶，并抑制新形成的新形成的病毒感染细胞的释放，并抑制病毒的生长。但是，现有的吸入粉末制剂是5岁以下的儿童，合并呼吸道疾病的患者（例如支气管哮喘，慢性阻塞性肺疾病[COPD]），并且了解吸入手。对于缺乏缺乏的患者，很难使用。 。此外，由于它含有乳糖作为添加剂，因此对乳制品过敏的患者进行了仔细的施用。

该试剂是一​​种悬浮剂制备，即使对于在添加剂中不含乳糖水和谐并难以使用现有吸入粉末制剂的患者，也可以通过自发呼吸吸入。它是一种组合产品，载有单个巴疗法的吸入器，考虑到方便和预防医疗部位的感染。该药物的有效性和安全性在第三阶段测试中为流感感染患者提供了证实。截至2019年9月，它尚未出售在海外。

呕吐（小于0.5％）是药物给药的副作用。严重的副作用包括休克，过敏反应，支气管痉挛，呼吸困难，异常行为，皮肤粘膜眼综合征，有毒的表皮恶化和多功能红斑。

当使用药物时，与现有的吸入粉末制备不同的药物并未指示预防流感感染。