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福岛县医科大学教育的Akira Sato
在检测到Zofluza超敏病毒的组中，临床症状往往比未检测到的症状延长，并且该病毒的排泄周期明显更长。这是在福岛医科大学教育儿童教育儿童的Akira Sato进行的一项观察研究中揭示的。
Sato先生和他的同事在县区的三个诊所的合作进行了观察研究，以研究Zofluza（一般名称Baroxavir Marboxyl）超敏反应病毒（以下称病毒）的影响。在认真使用Zofluza的2018/19季节中，经研究同意，对37例咨询了三个诊所的患者进行了分析。
在37例案件中，开了18例Zofluza，并开了19个案件（产品名称Tamiflu等）。从Zofluza组中，从患者背景看，平均年龄为8.7岁，Ocertamibiru组的年龄为4.1岁。在这方面，佐藤先生尚未发布针对年轻人的Zofluza颗粒类型，而Ocertamibiru则有一种干糖浆用于年轻人。
疫苗接种是在疫苗接种病史中，与13例Zofluza和12例Ocertamibiru组相同，从发作到内部的时间分别为9.6小时。口服之前确认的最高体温为38.7°C和39.0°C。检测到的病毒类型为12例，A/H1N1PDM09和6个A/H3亚型。另一方面，在Ocertamibiru组中，分别有3例和16例，类型的比率不同。
在观察研究中，在管理前总共三次，给药后两到三天，在给药后4至7天，确认了临床过程，并从鼻粘膜中收集了标本，并促进了病毒分析。
在临床过程中，集中于37.5°C之后的内部到24小时的时间。当比较Zofluza组和Ocertamibiru组之间时，没有显着差异。
病毒排泄周期明显长
由于对样品的抗病毒分析，Zofluza组的18例患者中有7例（39％）在口服后发现了突变病毒。将七个病例分为11例未检测到突变的病例，并比较症状的持续时间和病毒排泄机构。
结果，可变病毒（ +）组的口服到抗Fever（中位数）的时间为24.0小时，可变病毒（ - ）组的时间为21.0小时，两组之间没有显着差异。顺便说一句，Ocertamibiru组（19例）为24.0小时。
用临床症状（总共15点）评估临床症状，包括咳嗽，流鼻涕和食欲。在可变病毒（ +）组中为5.0天，可减少症状和临床评分降低症状所需的天数（中位数），并且可变病毒（ - ）为5.0天。组为1.0天。确认病毒（ +）组中延长症状的趋势。 Ocertamibiru Group（19）为3.0天。
此外，尽管抗病毒药药物后的病毒排泄周期（中位数）在 - 室，但突变病毒（ +）组为6.0天，但可变病毒（ - ）组为3.0天，两组之间有显着差异被认可。稻田。 Ocertamibiru组（19例）为4.0天。
Sato先生和他的同事表明，临床症状倾向于在发现的一组突变病毒中延长，并且病毒的排放周期明显更长。
日本儿科科学学会和日本传染病学会目前正在考虑Zofluza的定位。佐藤先生说：“我想等待指南，”我说：“我想没有理由将Zofuruza用作第一个可以在门诊病人中处理门诊患者的儿童的药物。”
但是，他说有严重案件的空间。在美国和其他国家，与Nera Minidase抑制剂（如Ocertamibiru）一起用于严重病例的疗法的有效性已经开始。这是一种两阶段的策略，优先考虑Zofluza的病毒减少，并为Zofluzer高度敏感病毒与Neira Minidase抑制剂的出现做准备。佐藤说：“将来必须在日本考虑我们。”
佐藤先生和他的同事在8月底举行的第十个国际流感控制委员会（选项X）宣布了这项观察研究的结果。进一步分析的结果将于10月在日本小儿传染病学会宣布。