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据透露，在中国已确认的鸟类流感A （ H7N9 ）的高致病性病毒可能导致哺乳动物之间的液滴并可能导致致命症状。 Yoshihiro Kawaoka的研究小组和东京大学医学大学的其他研究小组已在美国科学杂志的Cell Host＆Microbe发表了它。
自2013年中国人类感染以来，H7N9病毒不仅用于低致病性，而且还用于高致病性病毒。 2017年，有近30个对高性病H7N9病毒感染的报告。然而，没有发现高度致病性H7N9病毒和哺乳动物之间的传播功率的病原体。
这次，Kawaoka先生和他的同事分析了与中国患者分离的高致病H7N9病毒的特征。当低蛋白酶和高致病性H7N9的H7N9病毒被雪貂感染时，发现高度致病的H7N9病毒在雪貂之间滴了，并且高度致命（图1）。同时，患有低蛋白酶H7N9病毒的感染雪貂没有证实死亡。
图1使用雪貂病毒感染传播实验（来源：日本医疗研发组织的国家研究与发展公司）
在感染高致病性H7N9病毒的小鼠的实验中，Neira Miniidase抑制剂Ocertamibiru（产品名称Tamiflu），Raninamibiru（Inaville）和Zanamibiru（Lilenza）（Lilenza）受到限制，但Fabi Pileville是RNA Polymases is。在抑制病毒的生长中。高度致病性的H7N9病毒在各种类型的小鼠（例如呼吸道或脑）中增殖，而低蛋白酶H7N9病毒仅在呼吸器官中生长。
此外，已经证实，HA蛋白是一种高度致病的H7N9病毒，不仅识别鸟类型受体，而且识别人类受体。
如果发生高度致病性H7N9病毒的全球流行病，可能会造成巨大的健康损害以及社会和经济困惑。结果对于计划和实施未来的流感措施将很重要。
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