当前的季节性流感疫苗在防止感染本身方面具有限制，即使它可以抑制发作和严重程度。此外，很难用新的流感大流行预测流行股，因此，基于流行股票预测的大流行疫苗的影响是不可预见的。除了感染防御外，还需要开发结合跨防卫能力的疫苗，这是有效的，即使时尚股票不完全匹配，这也是有效的。国立感染研究所感染疾病研究所的hideki谷仓已引起对鼻粘膜的IgA抗体，与由于非活性全颗粒疫苗的鼻腔接种而自然感染，以及感染防御和天堂防御和天堂防御和天堂防御和游播的影响，这与自然感染相同。获得。它揭示了这一点。日本第45届日本小儿传染病大会和学术会议（10月26日至27日，地点：萨波罗市）在“下一个代理疫苗开发”中报道。在开发的鼻腔疫苗的接种测试中，在血液和鼻粘膜中证实了病毒中和抗体的引导。

近50年来，自然感染诱导的免疫力具有更高的突变病毒感染的交叉防御，而不是通过注射不可能的病毒获得的免疫力。此外，在气道粘膜上分泌的IGA抗体（分泌的IgA抗体）（分泌的IgA抗体）深深地参与了流感病毒自然感染引起的跨防御性免疫，并阻止了粘膜上的病毒并预防感染的病毒。

另一方面，当流感病毒被粘膜表面感染时，中性抗体（一种IgG抗体）与粘膜上的分泌IgA抗体诱导并行诱导。然而，最近的研究表明，血液中中和抗体抑制肺部病毒的生长，预防肺炎，但无法预防上呼吸道病毒的生长。

因此，假定在鼻粘膜上诱导IgA抗体很重要，并且可以具有感染保护和交叉寄生作用的疫苗。

基于这个概念，美国已经开发了一种使用弱有毒病毒的鼻疫苗（全雾），并且已经在欧洲和美国接种疫苗。但是，由于它是一种原始疫苗，因此，考虑到安全性，该靶标仅限于2至49岁的健康人。面临的挑战是，它不能用于婴儿（2岁以下）和由于流感造成的风险更大的老年人。

因此，谷川和他的同事正在使用更安全的失活（整个颗粒）病毒开发鼻疫苗。为了增强IgA抗体的引导，使用Ajbant（合成双重链RNA制备Polyi：polyc12u）。 Polyi：PolyC12U是一个内源性干扰素指南，已晋升为美国III临床试验。

各种动物实验显示出明显的感染保护作用和由于鼻疫苗引起的跨叉效应。在小鼠实验中，使用A/H5N1越南股（NIRG14）灭活的整个颗粒在4周内两次接种抗精神，并试图在第二次疫苗接种后两周与同一股票感染。然后，在未接受任何疫苗接种的皮下疫苗或小鼠接种的小鼠中，病毒值在感染的第三天生长，但在鼻腔疫苗接种小鼠中根本没有升高。鼻疫苗已经阻止了感染本身。

即使感染了H5N1印度尼西亚股票或H5N1香港股票的挑战与疫苗库存不同，鼻腔疫苗接种小鼠中鼻粘膜病毒的增加已大大降低。存活率比接种小鼠和皮下疫苗接种小鼠好得多。换句话说，鼻疫苗表明，即使缺少流行病预测，也可以预防感染并改善预后。

在临床研究中也获得了良好的结果。首先，研究了使用季节性流感病毒的A/H3N2维多利亚州鼻疫苗的作用。在这里，在不使用调节带的情况下，每三周两次接种鼻鼻腔，以供50位健康的志愿者接种。每次疫苗接种和第二次疫苗接种后三周收集Baejust收集和鼻洗溶液，每个指定的标本测量HI（血凝抑制剂）抗体价格和中和抗体价格。

结果，疫苗接种后血清和鼻清洗溶液中的HI抗体价格明显上涨。血清中HI抗体价格上涨符合用于评估当前疫苗的欧洲制药机构（EMA）的标准。中性抗体显然是用血清和鼻清洁溶液升高的，并且识别出病毒的中和。在1997年流行的悉尼股票中还观察到中性抗体的升高，并被鉴定出来。

此外，也正在验证使用H5N1印尼股票的灭活的整个颗粒疫苗，即一种鸟类流感病毒。当健康的志愿者接种两次时，血清和鼻清洗溶液中几乎没有中性抗体的上述抗体。人们认为，在没有免疫力的人中，接种两次将没有足够的抗体反应。第二次疫苗接种后八个月，他试图进行第三次疫苗接种，并确认发现血清中值抗体值明显上升，并且可以指导免疫力。

假定诱导鼻粘膜的IgA抗体是有效性的关键，但仍然有许多未知的IGA抗体感染机制。血清中的IgA抗体是单体，但它作为分泌-Iga抗体与粘膜上称为SC（分泌成分）的肽结合的分泌型Iga抗体存在。众所周知，主要主题是双主体，但比双身体大的更大的身体更大。

谷川和他的同事最近透露，已经是大量身体的IGA抗体比单体更具病毒性和双重质量IGA抗体。他指出：“具有较高感染防御能力和横向防御能力的疫苗被认为是一种可以指导鼻粘膜上分泌多种IGA抗体的疫苗。”

在大流行之前，可以准备长谷川和他的同事。不仅是季节性流感疫苗，而且还作为大流行的疫苗。