美国食品和制药局（ FDA ）于1月3日宣布，它在几个小时内从一个拭子标本中发现并确定了12种呼吸道病毒。

经批准的“ XTAG呼吸道病毒面板（RVP）”测试（在加拿大Luminex Molecular Diagnostics中制造）可以同时检测以下病毒。
・一般A型流感和H1类型，H3类型 /类型流感/ HETOMEN NEW MOVIRUS （HMPV）
・呼吸塑料病毒（ RSV ）A型A型，B型Parine Full Enzovirus 1，2型，型3型雨伏病毒・腺病毒

这是美国第一次被允许同时检测多种呼吸道感染病毒，以识别A型流感亚型H1和H3，并诊断可以识别HMPV的测试。

该测试是珠子（珠（珠），可从鼻腔，鼻窦，喉咙和支气管肿瘤样本中提取核酸，这些患者怀疑气道感染，用PCR扩增它们，并包括12种类型的病毒中的特定序列和色素。微型公平检查单个病毒感染的存在。

据说，超过80％的呼吸道感染是病毒的，由12个病毒引起的病例超过85％。但是，呼吸道感染的症状都是相似的，很难确定原因。预计及时可靠的测试将减少不适当的药物的使用并减少抗性病毒的出现。

但是，这次不应根据该测试的结果诊断FDA，而应一起使用临床数据，细菌培养，病毒培养和X射线测试。同样，即使获得了阳性结果，也不能否认这12种病毒以外的感染，重要的是要注意，检测到的病毒可能不是症状的原因。该测试已经在欧洲获得了市售许可证（CE Mark）。

Luminex认为，“ XTAG RVP”也可以用于监测鸟流感大流行，因为它可以鉴定出流感的H1和H3类型。由于大多数人流感都感染了H1或H3，因此H1和H3都是在美国疾病对策中心（CDC）或当地公共卫生实验室检查的阴性患者。被感染的人可以更快地发现。