Martina Bielaszewska和其他来自2011年6月23日在2011年6月23日在2011年6月23日在德国的肠道出血大肠杆菌O104的致病性分析。大肠杆菌与80例因O104感染引起的溶血性尿毒症毒性综合征（ HUS ）和血腥腹泻的患者分离，属于O104：H4的单个克隆。

在德国，HUS在6月20日之前已经报告了810例，2684年非赫斯（Hemic腹泻等）报道了39例死亡。这些患者是在德国，美国和加拿大以外的欧洲国家发现的，但许多患者在访问德国后返回日本。

作者继续分析引起爆发的大肠杆菌的病原体和表达-Type分析。该目标是从2011年5月23日至2011年6月2日（67例HUS，血压腹泻病例）中提交给来自德国22家医院的国家咨询实验性血症综合征的80例病例。这是与粪便相距的细菌）。

进行分离库存进行了标准的PCR和多重PCR，并鉴定出疾病因果基因。检查了有关毒素，丝氨酸蛋白酶，粘合剂因子，铁的蛋白酶，相关基因和亚ac酸亚酸性基因和HUSEC041（2001年德国（2001年的德国）。与O104：H4相比，抗酸性基因和HUSEC041（与O104：H4相比，德国）与HUS患者分离。接下来，通过测量志贺毒素（ Velo毒素）的产生，对上皮细胞的粘附并评估抗生素敏感性来确认与致病性谱相关的表达类型。

所有分离股份均属于HUSEC041克隆。通过多个基因序列分析，所有序列类型（MLST序列类型）（MLST）均为678，并且这些序列类型被判断为单个克隆。

四个股份STX2基因的序列与居住方法依次一致。

疾病原因（STX2，IHA，LPFO26， LPFO113 ）和肠道聚集大肠杆菌（EAC）大肠杆菌（EAC）Escherichia Coli（Eaec）大肠杆菌（EAEC）Escherogenatecrulation（Escherogenatecrulation（Agggr，agggr，agggr，stet1，set1，set1，set1，set1，set1，set1）混合，被认为是两种型复合物。在80股iLiac基础设施（EPEC），肠道浸润大肠杆菌（EIEC）和毒素原发性大肠杆菌（ETEC）中都没有发现80股。实际上，2001年分离的HUSEC041也有两种类型的大肠杆菌致病基因。

蒸馏细菌菌株还表明了志贺毒素生产大肠杆菌和肠骨料大肠杆菌的特征。也就是说，产生了志贺毒素2（STX2），并将上皮细胞粘合到聚集。此外，它具有HUSEC041中未发现的底物特异性β-乳糖酶（RSBL）生产能力。此外，所有菌株均耐受kotorimoki sazor（ST），但保持对氟下醇和氨基糖苷的敏感性。

结果结果表明，这次的爆发变得严重，因为结合了志贺毒素的产生和肠道聚集的大肠杆菌的感染扩散到表明缓解的一组。作者说：“目前尚不清楚致病性的强度是什么，但是由于这项研究表明对上皮细胞的粘附性有所增加，因此对肠上皮的高粘附性是shiga。 。”

2011年，德国溶血性尿毒症综合征爆发相关的大肠杆菌菌株的表征，2011年：一项微生物学研究」，概要，，，，，，，，，，，，，，，，，，，志