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正在积累证据，尤其是为了预防，特别是用于肺炎的ST组合剂。我个人认为，每天更有可能喝一台平板电脑，但是据报道，副作用降低了，同时保持了防止新的肺炎肺炎的影响，即使在三个或日常的给药中也是1） 。
但是，在检查Gachi中发生的新的Mossstis肺炎时，临床医生的共同看法是，他们必须进行大量的ST合成。 ST组合含有400毫克的磺胺甲恶唑和每片80毫克的Trimet Prim。通常，当用于新的Mocistissi肺炎时，将其用于Trimet Prim的Trimet Prim中15至20 mg/kg，因此每天为15 mg/kg/day的每天12片（1G = 1片剂）颗粒=在复合颗粒的情况下。如果是药物，则为1a = 1片）。在注射剂中，输注负荷增加，因此它可能不是现实的选择。
实际上，在治疗2和3中已经报道了减肥的有效性。在系统的评论和荟萃分析3）中，主要检查观察研究，当将分析中包含的六个数据合并时，将死亡率的统计显着差异与比较标准剂量和体重减轻进行了比较。 （绝对风险差异-9％，95％置信区[CI] -27％至8％）。在这项荟萃分析中，患有3级或更高级的不良事件的风险也降低了（绝对风险差异18％，95％CI-31％-5％）。
现在，已经显示了一项补充这些数据的新研究。
临床传染病志绍介の志志にた，「「「「「「「合剤合剤合剤合剤减量治疗治疗は，，血液血液血液悪性肿疡肿疡患者患者患者におけるにおけるにおけるにおけるにおける軽症軽症軽症軽症軽症軽症軽症〜〜〜〜〜〜〜中等中等中等中等中等中等症ニューモシスチス症ニューモシスチス症ニューモシスチス症ニューモシスチス症ニューモシスチス肺炎肺炎肺炎肺炎肺炎肺炎肺炎ににににに的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的的血液学马里尼兹患者的肺炎藻藻肺炎肺炎。
这项向后研究旨在针对成人血液恶性肿瘤，他们在2013年至2017年间在六家瑞典大学医院中开发了新的Mossstis肺炎。在肾功能后比较了15-20 mg/kg标准剂量给药组和7.5至15 mg/kg的三线座边缘减肥组（几乎从那里）进行了比较。从基线到第八天，主要评估项目从呼吸函数（ΔPAO2 /FIO 2 ）更改。次要评估项目是第8天的临床失败 /死亡 /第30天死亡率。
在目标新的mothsty肺炎的113人中，有80人接受了体重减轻，有33人是标准管理。所有队列的30天死亡率高14％。毕竟，新的Mossstis肺炎令人恐惧...
同样，在第8天，在ΔPAO2 /FIO 2中，在调整相交因子之前和之后未观察到治疗组之间的差异（-13.6 mmHg [95％CI -56.7至29.5]，-9.4，-9.4。 -50.5-31.7]）。第8天的临床失败 /死亡，30天的死亡率分别为18％，分别为21％，14％和15％的减肥和标准给药组，组没有差异。
PAO 2 /fio 2 > 200mmhg轻度至中度的新型Moststic肺炎，在第30天，全部44人一直在减肥。
换句话说，基本上，ST合成可能不是那么高剂量。当然，这是一项在血液恶性肿瘤中成年患者的落后观察研究，毋庸置疑，提高证据水平需要阳性的设计随机比较测试。
顺便说一句，众所周知，三甲米比里氏蛋白会减少尿管中肌酐的分泌，众所周知，ST组合会增加明显的血清肌酐。您可以通过测量Cistatin C来查看这是否是真正的肾脏损害，但是在实际的临床实践中，您经常看到的场景在肌酐上升=通过ST组合的肾脏=肾脏而变短。
（参考文献）
1）Harada T等人。剂量磺胺甲氧唑 - 三甲氧苄啶的疗效和安全性对肺炎囊肿性肺炎的化学预防症对风湿性疾病患者的疗效和安全性。
2）Haseeb A等。甲氧苄啶 - 磺胺甲恶唑（BACTRIM）剂量优化在肺炎刺激肺炎肺炎（PCP）管理中：系统评价。
3）Butler-Laporte G等人在治疗肺炎刺激肺炎肺炎的治疗中低剂量TMP-SMX：系统评价和荟萃分析。