您好,我是Ishino,是一名药剂师,负责Seishi Hamamatsu医院的重症监护室。这次,我想介绍药剂师如何参与重症监护剂的抗生素治疗。
70岁,男性⾝:164厘米重量:56kg
上一篇:最后的 - 肾衰竭,肾脏贫血,高血压,2型糖尿病感染名称:腹膜炎原因:粪便肠球菌
我是在我们医院进行血液透析的病人。当右腹部由于腹部可持续疼痛而被紧急腹部运输时,整个身体CT进行了审查。
手术后,我进入了ICU,开始了可持续的血液过滤透析(CHDF),但发烧可扩展,高炎症反应,柔和的Pennem输注(MEPM,产品名称Meloda等)和Bangmomycin Infusion Note(VCM,VCM,PORDECT,PORDECT,PORDECT名称Bangcomycin等)已经开始治疗。根据CHDF剂量,MEPM每天为1G x 2次,VCM首次使用1G x 1次/天给药。第二天,血液培养物被证明是革兰氏阳性的。
CHDF是一种透析,需要24小时才能缓慢排入体内的水,并且降低血压的可能性较小。透析效率不仅仅是血液过滤透析(HDF),该透析同时进行血液过滤和血液透析。有1个(照片)(照片)。
腹膜炎是由渗入腹腔中的消化道中的细菌引起的。有必要选择靶向肠道细菌(E.Coli,Klebsiella,骨球等)和厌氧菌作为经验疗法2)的抗菌药物。
大肠杆菌和克莱西埃拉属通常具有抗性机制,而底物特异性扩展的β-乳糖酶(ESBL)产物被青霉素和头孢菌素抗生素2灭活。 iLiacococci的一个典型例子包括粪肠球菌和粪肠球菌。
粪便通常对青霉素敏感,但粪便在大多数股票中主要对青霉素具有抗性,在这种情况下,VCM是候选2) 。这次,已确认VCM是作为MEPM,破骨球菌和MRSA覆盖的封面推出的,并且考虑到ESBL生产的股票和厌氧菌细菌而实施的CHDF中的剂量。
在住院的第三天,发现培养物检测到的细菌是粪肠球菌。此时,敏感性结果尚不清楚,因此MEPM+VCM继续进行。在住院的第四天,生命体征在没有热量的情况下是稳定的,并且已经从冠心明为变为可持续耐用的透析(雪橇)。此外,同一天还理解了敏感性结果,发现它是一种敏感的细菌。之后,一名医生就药物的选择和剂量进行了咨询。
雪橇逐渐排出体内的水分,而不是HDF,但比CHDF短(一个透析时间约为8小时作为指导),并且可以有效地进行血液过滤透析。由于逐渐执行人体动态的影响较小,因此可以对不稳定患者进行循环动力学,因此它具有HDF和CHDF 3的优点。
CHDF是最难降低透析血压的透析类型,对于患有循环衰竭的术后和严重患者的患者是可取的。已经证实,生命值已经稳定,已更改为雪橇,可以更有效地进行血液过滤透析。
MEPM取决于使用的透析类型,CHDF的1G X 2次2次,雪橇的0.5g x 3次/天,0.5g x 1次/天(透析后透析后透析)。建议完成4) 。这次它被改为雪橇,因此我们提出了上述剂量。
此外,由于检测到具有培养的敏感的粪肠球菌,因此我们还提出了VCM给药的暂停。
HDF是一种同时进行血液过滤和血液透析的透析。一个透析时间大约是4个小时作为指导。它具有数十倍的活肾脏净化效果,但用于具有稳定的循环动力学的人,因为它通过在体内抽大量水来引起大量血压。
即使单独更改为MEPM,其他生命值也稳定。血液透析已从雪橇变为HDF。同样,在HDF变化两天后,医生就降级进行了咨询(逐渐将大区域抗菌药物更改为狭窄的范围频谱)。
这次,只有从各种培养物中检测到粪肠球菌。然而,厌氧菌细菌不太可能被血液培养鉴定出来,不能从厌氧细菌中脱离腹膜炎,因此对于静脉注射氨苄青霉素辛酸盐和磺胺酰胺钠和磺胺硫酸钠(ABPC/SBT)(对于ABPC/SBT)提出了肠球菌和厌氧菌。产物unachin等)。 HDF剂量的量为3G x 1次/天(透析日期后给予) 4) 。
该提议被采用,从那以后,病人就一直很好,在住院后七天转向了一家病房,并在住院后14天出院。
・透析的类型根据一般条件而变化。因此,有必要根据透析的类型调节药物的剂量。腹膜炎通常会感染多种细菌。
[参考]
1)日本内部科学杂志2010; 99:1013-9。
2)日本传染病学会,日本化学疗法学会“ JAID/JSC传染病治疗指南2019”(生命科学出版)
3)NAT Clin练习肾词2006:2:32-9。
4)“ 2019年圣福特传染病治疗指南”(生命科学出版)
*引入的案例是基于实际情况的小说。