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服用下诺尔酮(FQ)后90天内的空气动脉瘤率明显高于其他类别中服用抗菌药物的动脉瘤率,而不论性别或共存疾病,对于35岁以上的性别或共存疾病而言。美国队列研究研究的研究结果是针对年龄在18至64岁的私人保险订户的研究,在《 Jama Surg》杂志上发表了。

美国食品和制药局(FDA)在2018年警告说,“应限制对高风险团体的FQ管理”。心血管疾病/动脉瘤,特定的遗传性血管疾病,高血压,老年年龄等被定义为高风险。

但是,FQ仍然是疗养院中最常见的抗菌药物。但是,通过评估美国群体获得的数据很少,尚不清楚高风险的定义是多么正确。

因此,作者是针对大规模的大规模分配大型队列的,年龄在18至64岁之间,他们拥有私人保险(阿莫西林 - 可透明酸,氢霉素,头孢霉素,clinderimycin和sulfa。 ,评估了FQ与主动脉/主动脉夹层之间的关系。

使用美国最大的保险索赔数据库(MarketScan),从FDA警告之前产生的49,744,100分发(2005年1月1日 - 2017年1月30日),1)在处置日期之前将FQ/Control毒品分配180天分析,或从(2)分配日期分配日期。在30天内住院的人的分配(1,029,326)被排除在外。主要评估项目是分配日期以来90天的动脉瘤和主动脉夹层的表达率。

为了消除十字路口,调整年龄,性别,疾病联合疾病,其他药物,区域,适应症,分配时间,以及加重服用FQ/Controling药物的可能性(趋势得分[倾向评分] IPTW(治疗的逆可能性)加权])。为了确定组之间的差距,使用了与样本量无关的“标准化差异的绝对值”(显着在0.20时)。

在采用的47,596,545(27,827,254)中,有9,053,961(19%)为FQ组,38,542,584(81%)是对比组。此外,31,584,407(66%)符合90天的跟踪期(中位数:90天,大约4分钟[IQR]:57-90天)。人均分配的数量为1.7倍(中值:1,IQR:1-2,总范围:1-18次),从分配到下一次分配的期间为442天(IQR:306-669天)。

FQ组与控制药物组之间的中位年龄为47岁(IQR:36-57)vs 43岁(IQR:31-54)(标准化差异的绝对值为0.22),加权后患者背景。非常小。

总共24,141例(23,910人)表示动脉瘤。 FQ组加权后的动脉瘤表达速率明显更高(危险比[HR]:1.20,95%置信区[CI]:1.17-1.24)。特别是,腹主动脉瘤(HR:1.31,95%CI:1.25-1.37),iLiac Arumysm(HR:1.60,95%CI:1.33-1.91),其他腹部动脉瘤(HR:1.58,95%CI:风险: 1.39-1.79)正在增加。在FQ组中,在90天内进行了动脉瘤训练的患者百分比(HR:1.88,95%CI:1.44-2.46)。

但是,FQ是主动脉夹层(HR:1.09,95%CI:0.95-1.24),胸动脉瘤(HR:1.05,95%CI:0.98-1.13),主动脉瘤(HR) CI ::认为它几乎与0.68-1.20无关)。

由于一项分层的调查,FQ表明它几乎与标准动脉瘤风险因素(性别,并发疾病等)无关,并且与增加35岁或以上动脉瘤的风险有关。 34岁] HR:0.99,95%CI:0.83-1.18,[35-49岁] HR:1.18,95%CI:1.09-1.28,[50-64岁] HR:1.24,95%CI: 1.19-1.28,p = 0.04)。

据作者说,作者没有设置针对老年人(50岁或以上)的实际药物,他们没有区分动脉解剖和动脉瘤。他指出,有一个极限。

对于作者而言,与胸部主动脉瘤性障碍率相比,在服用FQ后,腹主动脉瘤肿瘤率显着增加非常重要,并且将来的研究揭示了动脉瘤的机制部分。他说他需要它。

作为这项研究的限制,作者不知道(1)在分配之前未被诊断出的联合动脉瘤,(2)与动脉瘤表达(吸烟等)有关的危险因素。他提到了点。

纸:
Newton ER等人的氟喹诺酮协会美国与主动脉anneAlysm的短期发展风险。JAMASurg。2021。

Rika Yamakawa
从Aoyama Gakuin大学法国文学毕业后,他在瑞士联合信托银行工作后毕业于托孔岛大学牙科学院。一个四口之家,一个牙医的丈夫,女儿和儿子。目前,他主要参与与医学和牙科相关的文献和新闻等翻译。我喜欢这份工作,这很容易与孩子的照顾平衡,但是现在我想去更多学习课程。