2019年11月19日，列出了抗菌小松鼠Culoxassine盐酸盐（产品名称BIK片75毫克）。该药物于9月20日获得批准并出售，并计划于2020年1月8日发布。 The adaptation is "<adaptive bacterium> LSFX sensitivity grapes, lenza bacteria, pneumococcal, Moraxella (Blanchamera), Catalaris, Cleb Sierra, Enterobacter, Influena New Mofira, Pneumonia Mico Plasma Mycoplasma New Monnier). <Adaptation> Pharyngeal / Laryngitis, ponsidal (包括扁桃体炎（包括扁桃体炎，脓肿），急性支气管炎，肺炎，慢性呼吸道病变，中耳炎，鼻窦炎，鼻窦炎。“剂量为“每天75 mg”。

目前，日本正在进行抑制抗菌药物使用抗药性（ AMR ）问题的不适当使用。特别是在日本，由于与世界各地的国家相比，在使用口腔头孢菌，大环内酯类药物和喹诺酮类药物的频率以来，在行政当局中，这些抗生素的数量在2020年使用。目的是减少50％（与2013年相比）。

在上述药物中，喹诺酮类药物具有广泛的抗菌光谱，例如革兰氏阳性细菌，革兰氏阴性菌细菌，非定义疾病和结核菌细菌，并且是各个区域感染性疾病的普遍性。由于担心大肠杆菌对喹诺酮类药物的耐药性细菌的增加，因此AMR对策行动计划需要通过促进适当的使用来减少使用量来减少使用量。

在国内呼吸道感染指南中，喹诺酮类药物被定位为该市肺炎的抗菌药物，并从抑制抗性细菌的角度看作是第二种药物。对于第一次选择的抗性细菌，例如β-乳酰胺或大环内酯类药物，喹诺酮类药物被视为老年人或肺中碱性疾病的患者的一种选择。

Rusk Froxacin（LSFX）是一种在日本开发的喹诺酮类药物，具有奎诺酮靶向酶的抑制活性（DNA Jay Laces和Topoisomace II，这对于细菌DNA复制至关重要）。尽管一种喹诺酮靶酶更强烈地抑制了现有的喹诺酮类药物，但LSFX具有相等的两个喹诺酮靶酶的特征。从这些事实来看，预计比现有的喹诺酮类药物更难产生抗性细菌。在日本对呼吸道感染和耳鼻喉科感染患者的第三阶段测试中，该药物的有效性，安全性和忍者已得到证实。

在国内临床试验中，已经观察到11.7％的副作用（包括异常的临床测试）。主要的是腹泻，嗜酸性粒细胞的增加（每个1.3％）以及ALT的升高（0.9％），例如减少白细胞和间质性肺炎（每个0.19％）。心动过速（包括扭转尖点），低血糖，伪测定定殖，肌腱疾病（阿喀琉斯肌腱炎，肌腱破裂等），肝功能障碍，水平肌肉融化，抽搐，抽搐，颤抖，疲惫，危害，精神症状（混乱，妄想，妄想，妄想）严重的肌肉，主动脉瘤和主动脉夹层。

使用药物时，重要的是要从防止抗性细菌表达的角度使用与现有的喹诺酮类药物相同。与其他现有的喹诺酮类药物不同，该药物的适应仅限于呼吸道感染和耳鼻喉科感染。