例如，在作为葡萄菲力炎审查的一部分进行的定性测试中，在某些情况下，梅毒Treponema（TP）抗体是阳性的，梅毒血清反应（RPR方法）为阴性（病例1）。应该如何评估？洋子说：“这个人从未治疗过梅毒。”

梅毒测试有“ treponema抗原测试”和“非树发抗原测试”。进行前者以检测针对梅毒Treeponema的抗体并检查过去的感染（TPHA检测，TPPA测试，TPLA测试等）。进行后者以检测与梅毒treponema和相交抗原的脂质抗原的抗体，并确定当前活性（Wasselman反应，RPR方法，VDRL方法等）。

根据Yokota的说法，用TP抗体（ +）对RPR（ - ）的解释集成到以下五个点中。

当评估这五个解释中的哪个是适当的，以下五个项目基于美国疾病控制中心（CDC）的指南。

在情况1中，“如果您是40岁的女性，她对梅毒没有治疗，如果TP抗体是“真正的阳性”，则将被认为是“未经处理的梅毒”（Yokota）。在这种情况下，进行了TPHA测试（由于红细胞凝聚力反应引起的Treponema抗原测试），以确认其是否为真正的阳性。结果，TPHA为24,80 u/ml，RPR为170 RU。

当我经常在咨询前三个月与患者交谈时，发现高烧，咽部疼痛，皮疹和感觉症状已针对抗生素。这些症状与第二学期的梅毒症状相匹配。换句话说，这种情况在眼睛症状出现之前受到活性梅毒的影响，RPR的重新检查很高，因此第一个RPR定性是假的，并且“ TP抗体（ +）RPR（ +）RPR（ +）（ +） ）RPR（RPR（ +））。-）“”“被认为是上述五个解释中提到的Prozone现象。

最后，这种情况是随后的脑脊液测试，该试验升至134/μl细胞和98％的单核脂蛋白测试，与神经梅毒并不矛盾。因此，“我开始诊断眼梅毒（飞行蚊子，诽谤，视觉神经炎症）和神经梅毒”（Yokota）。

治疗10天，用青霉素G 2400万单位进行24小时，作为神经梅毒的治疗。此外，作为感染未知的梅毒，它被施用18天，1g阿莫西林 + 250毫克的专业静脉区和每天三次，并接受了四个星期的治疗。最终，在重新审查六个月后，TPHA变为5120 U/ml，RPR为6.7 RU。

洋子先生说：“如果没有梅毒史，如果RPR较低并且TPHA为阳性，则有可能无法通过未经治疗或抗菌药物治疗其他传染病。观点是考虑治疗（尤其是在年轻人中）。

关于需要对梅毒进行治疗的咨询案例是最常见的案例之一。例如，有这样的咨询案例。

这是治疗的要求，但根据横田的说法，CDC指南很有帮助。如果“有足够的反应减少（非菌根抗原测试值超过4倍）”，则可以判断治疗成功。对于早期的梅毒，RPR或VDRL在6或12个月后进行测量。确保减少在12个月内超过4次。在梅毒晚期，RPR或VDRL在6、12和24个月后测量。确认足够的反应（超过4次）（可能需要两年的时间才能减少）。

洋子说：“在接下来 - 每六个月内，这将是一个策划的判断，通过确认RPR的负面或以低廉的价格稳定。”关于案例2，建议您跟进。

总之，如果RPR在一定期治疗后是阳性，（1）与治疗结束相比，确定如果有超过4次，则是新的感染，（2）。没有变化，认为少于8的Ru被治愈了，（3）否则，决定将神经梅毒的合并审查为治疗不足并考虑进行治疗。

重要的是要注意，在极少数情况下，没有抗体反应的梅毒是。在与梅毒相关的血清抗体之前，在某些情况下，有些情况下可能在治疗局部病变时可能不会旋转抗体，这似乎在临床上被认为是梅毒。

此外，“与伴侣的治疗和歧视有关的咨询示例也很明显”（Yokota）。

对于伴侣的治疗，“如果在感染后一年内早期梅毒患者的90天内发生暴露，则无论血清的梅毒测试的结果如何超过一年，在孵育后期接触梅毒患者时，我们将进行正常的梅毒测试并考虑治疗（横田先生）。

关于梅毒在分化中饲养梅毒的情况有很多咨询。例如，在某个情况下，“一个35岁的男人并不特别在医院之前”，他在排尿后立即意识到白人分泌物比尿道立即在排尿后立即意识到。检测到脑膜炎的特殊进展，但据说它正在对淋球菌尿道炎产生相同的反应。

也有关于“非污染扁桃体炎”咨询的例子。在某些情况下，最终发现是梅毒，但是有各种例子是淋球菌扁桃体炎和急性HIV感染。

洋子先生积极接受这样一个事实，即梅毒是在歧视中被提出的“良好趋势”。洋子说：“这被认为是许多医疗专业人员一直在牢记梅毒的证据，因为这仍然是梅毒。”将来，与梅毒相关的咨询将继续。