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人类免疫缺陷病毒(HIV)感染曾经的预后较差,在六到十年后,获得的免疫缺陷综合征(AIDS)较高。然而,抗HIV药物的发展得到了大力促进,HIV患者的晚期预后作为多药合并治疗(ART)的标准疗法显着改善,该治疗需要三到四种药物。 Kumamoto University AIDS Research Center的教授Shuzo Matsushita说:“随着死亡率的下降,服用抗HIV药物的期限已延长,患者的衰老增加也增加了。艾滋病毒治疗的挑战也发生了变化。” 。说。

预防早期治疗的新感染并防止2000年代初期的新感染,不仅每天必须多次服用大量抗HIV药物,而且还具有较高的副作用表达率治疗。疼痛。在短期内,具有出色作用的ART在长期治疗过程中具有HIV耐药性,无法获得效果。 Matsushita说:“与已衰老的其他疾病的治疗相互作用也是使治疗困难的​​因素。”

在这种情况下,每天一次片剂具有强烈的抗HIV作用,并且具有较小副作用和药物相互作用且引起耐药性的可能性较小的药物的发展。 2014年4月,整合酶抑制剂Doltegravir似乎是一种抗HIV药物,符合许多此类疾病。 Matsushita说:“使用这种新药,HIV患者缓解了长期治疗的延续。”

欧洲和美国的元研究分析报告说,治疗的早期治疗降低了艾滋病和死亡的风险。同样,在HPTN052测试中,早期治疗组(治疗开始标准为350至550CELLS / mm 3与CD4阳性细胞350-550CELLS / mm 3 )与治疗延迟组相比,在未感染的伴侣中大大降低了感染病例( 250细胞 / mm 3或更少)。证明可以抑制96%的感染风险(图1)。换句话说,“如果早期引入艾滋病毒治疗,它将有效地抑制艾滋病毒的生长,不仅可以防止艾滋病,而且可以防止新的艾滋病毒感染。这很大。”

图1 HPTN052测试中感染伴侣的数量(Cohen MS等:N English J Med.2011; 365:493-505)

根据卫生部,劳工和福利部的报告,2013年新艾滋病毒感染者的数量超过了1100人,过去的新艾滋病患者人数为484例。

Matsushita说:“不幸的是,当前情况并未完全利用大量的高级艾滋病毒治疗。当前的挑战是,艾滋病毒检查系统被延迟了,人们对人们对早期诊断和早期治疗的认识。”他指出。出去。 “在其他国家 /地区,我们已经在与国家合作。现在可以批准实现艾滋病毒治疗目标的新药物,日本已经引入了疾病的意识和邮件检查。应该审查检查系统,以便早期发现可以促进治疗,例如促进 - 院检查。”