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伦敦英国帝国学院的詹姆斯·L·亚历山大（James L Alexander）及其同事说，在新的Colona疫苗接种第三次接种疫苗后，接受免疫抑制疗法的抗炎肠道疾病（IBD）患者，与该组，该组，第三次抗体价值和细胞免疫水平。使用Fliximab和Twacinib的患者的免疫反应显着降低，并且在Utecinumabu和Vedorizumab的对比组没有显着差异。该结果于2022年9月8日发表在柳叶刀胃肠道乙醇杂志电子版中。
在新的结肠病毒（SARS-COV-2）疫苗临床试验中，已经证实了该疫苗对接受免疫抑制疗法的患者的影响，因为它们排除了IBD。号（IBD）等免疫炎性疾病的患者，例如IBD。作者首先使用使用抗TNF药物和IBD患者，这些患者使用tofacinib，tofacinib，tofacinib，一种抑制剂中的抑制剂。他还报告说它很低。
这次，作者是接受免疫抑制疗法的IBD患者，为了检查第三次接种疫苗接种时，英国我去了9个设施，以检查液体免疫反应和细胞免疫反应。
在病例组中，18岁或以上的患者被诊断出患有克罗恩病，溃疡性结肠炎或未分化的IBD。六种类型的免疫抑制药物（Thioprin，Fliximb，Fliximab和Thioprin，Utecuinumabu，Vedorizumab，Tofasitinib），当已经治疗了第一次SARS-COV-2疫苗时，已经接受了12周的治疗。使用Methotrexart，Adarim mab和环孢菌素的患者被排除在外。健康人的对比组是一个从未被诊断出患有IBD且未接受全身免疫抑制疗法的人。此外，可能还有一些疾病。
参与者决定接受三次mRNA疫苗或增加两种腺病毒载体疫苗和mRNA疫苗。第二次疫苗接种后28-49天，在第二次疫苗接种后53至92天进行抗体值测量。还测量了Nucleocapside抗体值，而0.12U/mL为阈值，在少于此的情况下，没有感染史。
在参与注册时，我们获得了有关年龄，性别，种族，综合疾病，身高，体重，吸烟习惯，起居区，IBD活动，疫苗接种历史，SARS-COV-2感染的信息。
主要评估项目是第三次疫苗接种后28至49天，SARS-COV-2尖峰蛋白受体键入结构域（RBD）的抗体浓度。根据年龄，类型的疫苗，SARS-COV-2感染史进行了调整和分析。次级评估项目是相对于RBD抗体值相对的，第三次疫苗接种后的T细胞。
从2021年10月18日到2022年3月29日，已纳入了第三次疫苗接种的352人。细分是65位硫氨氨酸用户，46位Fliximab用户，49位Tioprin和Flixmab，44个Ustekinumabu，50个Bedrismab用户，26位Tobashitinib用户和健康人员。该组为72。 125（36％）患有SARS-COV2-2感染。
第三次疫苗接种后所有组的抗RBD抗体的几何抗体价格都增加，但与健康人（16,774.2U/mL，几何标准偏差2.6）相比，Flix -shabu组（2736.8U/。ML，4.3） Fliximab和硫代蛋白酶联合组（1818.3U/ML，6.7）和Tofasitinib组（8071.5U/ML，3.1）明显较低。另一方面，Chioprin组（10,000 2019.7U/ml，2.2），UTECU麻木组（1089.3U/mL，2.8），贝多利珠单抗组（13,564.9U/mL，2.4）之间的差异很重要。场地。一组氟昔单抗和硫辅他的一组未检测到抗体价格。
一个多功能回归模型，该模型调整了相交因子，检查了由于疫苗而引起的免疫抑制药物类型与抗RBD抗体诱导之间的关系（几何平均值的0.15％，0.15％置信区间0.11-0.21），towacitinib（0.52 ）。：0.31-0.87）和硫辅他（0.69：0.51-0.95）的抗RBD抗体价格明显低，UTECU NUMB NUMB（0.64：0.39-1.06）和Bedrismab（0.84：0.54-1.30）是明显的。此外，如果SARS-COV-2感染具有感染史，则抗RBD抗体价格明显高（1.58：1.22-2.05），并且年龄为抗体价格较低（0.88：0.80-0.97）。增加了10（0.88：0.80-0.97）。疫苗，克隆疾病或溃疡性结肠炎，族裔和吸烟状况的类型与抗-RBD抗体价格无关。
53人（15％）未使用FN-γELISPOT测定法获得尖峰蛋白肽的结果，该测定法具有特异性峰值蛋白肽。在Tofasitinib组中，另一个人，也只有那些没有SARS-COV-2感染的人，T细胞反应显着降低（P = 0.021）。在其他五种免疫抑制疗法中，与健康控制组的T细胞反应水平没有差异。如果您患有SARS-COV-2感染，与任何治疗相比，T细胞反应没有差异。
基于这些结果，甚至在接受免疫抑制疗法的IBD患者中，作者也提高了其第三次疫苗接种的抗RBD抗体值，但是在使用Fliximb，Fliximab，Thioprin和Twaritinib的患者中，他的作用较弱，其作用较弱。健康的人和T -Cell的反应对于Tobacinib使用者而言是薄弱的。因此，有人建议在第四或随后的疫苗接种中，使用抗TNF药物和JAK抑制剂的患者接受优先疫苗接种。这项研究在辉瑞的支持下。
第三次疫苗剂量（VIP）（VIP）的免疫抑制性肠道疾病患者（VIP）的免疫抑制患者的疫苗诱导的抗体和T细胞反应：一种多中心，病例对照研究」可以在网站上查看。