“在发达国家，只有日本由于腮腺炎而造成听力损失。”这就是Nishito Nishifuji，Nishito儿科儿童呼吸有组织的主任，过敏诊所（Shiga县Moriyama City）。

腮腺炎疫苗是日本的一种自愿疫苗接种，使用单个疗程疫苗，尽管有差异取决于区域，但疫苗接种率仅约40％。另一方面，在大多数发达国家中，它被接种为一种MMR疫苗，该疫苗是一种带有麻疹的混合疫苗rubula混合疫苗（MR疫苗）或包括水痘在内的MMRV疫苗，并将疫苗纳入国家疫苗接种计划。这是。因此，在许多国家 /地区，腮腺炎被抑制，而日本每隔几年都重复一次大规模趋势，并且随着并发症以约1,000分之一的比例出现腮腺炎。当前情况是（）。

然而，在日本，MMR疫苗曾经被选为常规麻疹。然而，在许多情况下，据报道，疫苗接种后由腮腺炎疫苗造成的无菌性脑膜炎，怀疑怀疑副反应。

从那时起，卫生部，劳工和福利委员会经常讨论是否应定期接种腮腺炎疫苗。在2013年的疫苗接种和疫苗小组委员会疫苗接种基本政策小组委员会中，“希望开发一种新的MMR疫苗，预计可以在常规疫苗接种方面更高安全。”一项没有启动的政策。但是，除了听力损失等大量疾病外，据报道，近年来，接种年龄的百分比已导致疫苗接种后导致无菌性脑膜炎减少，因此2018年的疫苗评估很小。委员会对应考虑急切的脑膜炎的发生，应考虑定期接受现有单次疫苗的疫苗接种。

“在插入的疫苗插入文件中，据说无菌性脑膜炎的侧反应发生在每1600至2300年的大约1人的百分比中。Nishito说，大多数儿科医生都说频率大约是每10万人。插入文档中显示的太多。” Nishito说。

因此，日本儿科学会和日本医学研发组织（AMED）于2021年2月在Otafukaze接种疫苗后开始了全国范围内的一次性调查。调查期是直到2023年3月，它有两个阶段，这是一项主要和次要调查。在主要调查中，在所有情况下，在疫苗接种后四或八周内存在不良事件。二级调查计划使用剩余标本（例如，用于疫苗接种后出现侧反应出现的侧反应出现的病毒学习的血液测试）来研究疫苗与副反应之间的因果关系。作为所有情况下进行跟踪调查的原因，这项研究的研究代表Kanagawa卫生研究所主任Kaoruko Taya说：“只有在跟踪调查中发生不良事件时才有报道，这是有害的。可以低估事件的频率。为了获得准确的数据，正确评估没有不利事件的人数很重要。”此外，受试者的数量很大，但是“如果无菌脑膜炎的频率是成千上万的单位之一”，与疫苗评估有关的小委员会是“成千上万个单位的人。在100,000台单位中，很难讨论定期疫苗接种。” Taya说。

那么，您如何进行100,000多次跟踪调查？主要调查的流量如下。

在MU-VSD中，除了注册疫苗接种示例外，还可以确认注册案例中的副反应状态。 Nishito在全国范围内经营一名“”志愿医生已有20多年了。利用互联网利用研究合作以及每年管理数以万计记录的经验，我们设计了MU-VSD规范设计和二维条形码调查方法。 Nishito说：“主要观点是，这项调查使用了两个维度的条形码进行跟踪。” “疫苗接种医师可以打电话给监护人并在四到八周内检查您的健康，但是要尽可能减轻疫苗接种负担。我们采用了一种让父母阅读的方法。父母的合作百分比。”

但是，目前的注册案件数量仅为29,000例，而100,000至200,000案件的目标很远。根据Nishito的说法，实现目标编号的需求约为1600家医疗机构，但目前的CO -OP医疗机构约为450个设施。 “在2021年，提供了腮腺炎疫苗，我们几乎无法意识到这项调查。将来，我们计划不仅要与日本儿科儿科科学成员进行积极交流，而且还向关联社会进行交流。 Nishito先生说：“毫无疑问，疫苗会导致脑膜炎，但是有可能忽略一年中数百名听力受损的患者发生的事实吗？未来的疫苗接种系统对人民来说更好。我希望您与尽可能多的医生合作，以使其成为一件事情。”