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Roos SG Sablerolles和其他来自荷兰伊拉斯mus University Rotterdam的Roos SG Sablerolles表示，为Janssen的新结肠病毒（SARS-COV-2）疫苗AD26.COV2.s持续了3个月。疫苗或现代或辉瑞/Biontech，以及mRNA疫苗用于其他抗螺旋。该结果于2022年1月19日发表在NEJM杂志电子版本中。
AD26.COV2.S临床试验表明，单次疫苗接种可诱导液体免疫和细胞免疫，其作用持续长达八个月后。但是，与mRNA疫苗相比，疫苗接种后引导的尖峰蛋白的抗体较低。在欧洲使用的四种类型的疫苗中，据报道，阿斯利康的Chadox1 NCOV-19接种的其他BNT162B2与同一疫苗接种相比具有更高的免疫效果。AD26.COV2.S并未确认类似的结果可能是类似的结果。获得。因此，作者计划进行临床试验，以将相同的疫苗接种中的疫苗与已接种AD26.cov2.s.s的人的添加mRNA疫苗进行比较。
该目标是一个18-65岁的医学专业人员，他在荷兰的一家大学医院工作，他已经接受了AD26.COV2.2.2的疫苗接种三个月。那些已经患有SARS-COV-2感染的人，接受过癌症治疗的患者以及免疫抑制的人被排除在外。符合条件的参与者已被随机分配另外疫苗接种，AD26.COV2.S，没有其他疫苗接种，mRNA-1273和BNT162B2，以一对一的一对一百分比随机分配。在0日和28日收集血液样本。他要求参与者在疫苗接种后七天记录不良事件。
截至28日，将主要评估项目设置为峰值蛋白的IgG抗体价格。次级评估项目包括使用SARS-COV-2 D614G突变体评估的介质抗体价格，以及通过干扰素伽马释放测试评估的尖峰蛋白特异性T细胞反应。病人。
筛选697位医疗保健专业人员，有461名满足条件的人参加了随机分配。 434人受到每个协议分析的约束，除了在分配后在过去发现的人外。分解为105，没有额外的接种，106 AD26.COV2.S组，112个mRNA-1273组和111 BNT162B2组。从初次疫苗接种到额外疫苗接种的天数为94天（4分钟范围为86-98天）。在基线的IgG抗体价格，内侧抗体价格和尖峰蛋白特异性T细胞反应的IgG抗体价格中，四个组参与者没有差异。
与其他接种组相比，所有疫苗的主要评估IgG抗体价格均显着上涨。与AD26.COV2.s组相比，mRNA-1273和BNT162B2组之间的抗体明显更高（均P <0.001）。与基线相比，AD26.COV2.s组的几何抗体价格为额外接种的0.97倍，而mRNA-1273组为41.86倍，而BNT162B2组的数量抗体价格为41.86次，最多20.54次。
总共213人（54个前所未有的组，51个AD26.COV2.S组，54个mRNA-1273组，BNT162B254组），对中值抗体值的评估是针对的。截至28天后，与其他异常组相比，所有疫苗的中和抗体均显着增加。毕竟，与AD26.COV2.s组相比，mRNA-1273和BNT162B2组的抗体价格明显更高（均P <0.001）。在mRNA-1273组中，PRNT50的几何抗体价格上升到41.14倍，而在BNT162B2组中，mRNA-1273组增加到41.14次，而23.98次。
在评估干扰素伽马释放测试中，由于额外接种而导致的T细胞反应显着增加。与其他组和非组（p = 0.01）相比，AD26.COV2.S组与AD26.COV2.S组（P = 0.006），AD26.COV2.S（P = 0.006），AD26.COV2.S相比。 BNT162B2（P）= 0.02）很重要。
mRNA-1273组是当地人和整个身体之间反应的最高频率，在疫苗接种后七天，持续时间很长。但是，所有不良事件均为轻度至中度，没有患者住院，症状通常在48小时内消失。
从这些结果中，作者得出结论，助推器疫苗接种对具有AD26.COV2.s的医疗人员的安全性已通过额外的接种增加。建议预计助推器接种的好处可以使用任何疫苗，但最有效的组合是添加mRNA-1273。这项研究得到了荷兰卫生研发组织的支持。
最初的标题是“ Ad26.cov2.s启动后疫苗助推器的免疫原性和反应生成性”，可以在NEJM杂志网站上查看轮廓。