该病毒被感染在野生型小鼠的鼻腔中，以比较每日重量变化。 BA.2股票感染没有任何体重减轻，例如BA.1股票感染和非感染组。此外，没有一个BA.2股票，未感染的组和BA.1股票感染未显示最大呼气流，这表明呼吸功能，在感染后两天和五天。

在感染的第二天和第五天，小鼠的病毒量测量了BA.2股票感染组和BA.1股票之间没有差异。第二天的肺部病毒量明显高于BA.1菌株的2股，但在第5天，BA.2显着降低。

对感染小鼠进行了组织病理分析。 BA.1和BA.2股份都被小鼠的细管和肺泡的上皮感染，并且与β（b.1.351）相比，这些突变股份的感染对肺部的感染较少。 。

通过在感染后的第一，第二和第三天检测细胞因子和化学卡，检查了肺的炎症反应，并观察到由BA.2引起的炎症反应在β菌株感染后受到限制。

接下来，使用人ACE2（HACE2）表达小鼠进行了一系列实验，这是野生型小鼠的感染感染性，但结果几乎与野生小鼠BA.2获得的结果几乎相同。表明库存的致病性与BA.1菌株相同。

接下来，我们进行了一项野生型金仓鼠的感染实验。两个非感染组，BA.2股票感染组和BA.1股票感染逐渐获得了。三天，五天和七天后，所有三组的最大运动流量均未降低。当测量感染的第三天的病毒量时，很明显，BA.2股份的增长与BA.1股份相同或略低。

Ba.1股票感染和BA.2库存之间的肺部炎症反应程度以及病毒RNA和抗原的分布相似。这些品种主要被支气管感染，引起支气管炎/细管炎症，炎症程度相同，并且比传统和其他变体更轻。

感染后7天，进行了仓鼠模型，并分析了感染者的肺。BA.2股票感染仓鼠仅显示出轻微的炎症，为BA.1股票感染仓鼠。

将仓鼠与BA.1和BA.2股份一起感染，随后观察到鼻和肺的生长。感染后两天和四天收集的样品中呈现的病毒百分比表明BA.1股份更高且优势。

还进行了使用HACE2表达仓鼠的感染实验，但很明显BA.2股份具有与BA.1股份相同的病原体，并且肺的生长低于BA.1菌株。

先前的研究表明，与常规和其他VOC相比，BA.1和BA1.1股份的恢复血浆和mRNA疫苗接种剂血清活性较低。因此，作者研究了他们对BA.2股份的中和。在BNT162B2疫苗接种后超过14天以上的人，在第一波中感染，一个月后，三个月和六个月接种疫苗接种两次，在BNT162B2后两次进行中和测试。一个人与三角洲股票进行突破并在疫苗接种后，在Omichlon股票中有突破性的人的血浆，BNT162B2或mRNA-1273。

BA.1股份，BA.1.1股和BA.2股票的中和活性的中和活性明显低于常规和三角洲股票的疫苗接种人的血浆。 。感染后两次接种疫苗的人的血浆也是如此，但是与常规股票和三角洲股票相比，中和活性的减少率为BA.1和BA.1.1股，而BA.2股票很大。 BA.1股票的中性活动，BA.1.1股和BA.2股票，其中有突破性的疫苗接种后两次突破性的支撑股股票低于达美股（Delta）股票的目标。这些结果表明，通过疫苗或感染诱导的中和抗体的活性低于常规或三角洲股的活性，而BA.2股份的抗原含量相同。建议有不同的可能性。

接下来，感染BA.2菌株的仓鼠感染后第二天，这是一种治疗的单克隆抗体，IM Devi mab/kashiribimimab，chixage vebimab/silgabi mab或s309（sotrobi mab的先驱）。四天后。四天后。四天后。 ，抑制了肺部病毒的生长。另一方面，纳索克的增长没有被抑制。此外，在针对BA.1股份的同一实验中无效的IM DEVI MAB/KASHIRIBI MAB和S309也可以抑制BA.2股份在肺中的增长。结果结果表明，这些治疗性抗体对于BA.2菌株有效。

在检查抗病毒药（Merck），Nirmatrelville（Pfizer）和S-217622（Shiono-Made Drugs）的实验中药物为期三天，在感染后的第四天评估了病毒量，这两者都抑制了肺部病毒的生长。 Nirmatrelville和S-217622也抑制了纳索克的增长。

基于这些结果，作者具有更多的杆，以及BA.2菌株以及BA.1股份，低于传统和其他VOC，现有的治疗单克隆抗体和抗-anti -anti -anti -anti -antibodies。病毒药物表明它们对BA.2菌株有效。

可以在《自然杂志》网站上查看原始标题“ SARS-COV-2 OMICRON/BA.2的表征和抗生感受”。