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OITA大学呼吸道和传染病的教授Junichi Kadota先生(右)和沃特纳贝(Akira Watanabe)是捐赠反感染疾病的发展的教授,沃特纳布(Tohoku University)。

即使未在24小时内服用抗菌药物或腹泻粪便不到3次或更长时间,许多患者的艰难梭菌呈阳性,最后是涉及日本抗碰撞抗性的MCR-1基因的肠道细菌感染。一个例子是一个例子。确认的。日本传染病和学术讲座学会的第91次大会以及第65届日本传染病学会和日本学术会议的第65抗菌学会和学术会议上接受了抗生素。处方趋势的调查表结果。

2011年,日本化学疗法学会成为公共利益融合协会,自2014年以来,它一直致力于一项社会意识项目,以防止自2014年以来特定的传染病的传播,并防止药物耐药细菌的传播。这次,我们报道了国家调查业务的结果,该业务具有特定的传染病,作为一个纪念日本化学疗法学会成立65周年的项目。

在国家腹泻粪便测试中报告艰难梭菌的当前状态

Toho大学的微生物和传染病科学讲座教授Kazuhiro Tonda

Toho大学微生物和传染病课程的教授Kazuhiro Tatada介绍了“一日”多遇到艰难梭菌感染联合研究的结果。一天中收集的住院患者的腹泻粪便标本被评估为每个设施最多10个样本。收集了97个设施的574个样品,培养试验,抗原测试和抗原测试。下一代测序器的基因测试和基因组分析。

在此之后,近年来,艰难梭菌除了毒素A和毒素B外,还发现了一种称为二元毒素的新毒素基因,并在日本发现,包括日本的死亡。此外,也很明显,毒素产生的艰难梭菌尽管有阳性,但即使它具有腹泻粪便,也可能无法进行测试,或者在测试中可能是假的。积极的多资产性共同研究被忽略了,可能被忽略了。

分析的结果是,培养物的13.4%(77例患者)为阳性,GHD抗原的正率(评估艰难梭菌的存在或不存在的指标,无论毒素的产生如何)为23.3%(134例)(134例)。 ,毒素B蛋白阳性阳性为7.7%(44例),毒素B基因阳性速率为14.8%(85例),二元毒性阳性速率为0.9%(5)。 027股股份没有被检测到高度致病的菌株(日本化学疗法学会2017; 65:1-3)。

C.艰难梭菌感染的临床症状之一在24小时内具有超过三个或更多的腹泻,但是在检查每天腹泻数的正腹泻率,每天腹泻一两次。患者的毒素B基因阳性为11.8 %分别分别为10.4%。在10岁以下的情况下,毒素B基因的阳性率为15.4%,在70-79岁,阳性为20%。此外,即使在没有抗菌施用的患者中,毒素B基因的阳性率为13.4%,与15.3%的抗菌药物阳性患者没有太大差异。结果表明,即使住院周期短达1至7天,正值也是10.8%。

目前正在考虑基因组分析的塔塔(Tata)先生得出结论,他将详细地报告艰难梭菌在环境,动物和食物中的扩张。

小儿基诺龙,肺炎球菌和流感细菌的处方趋势是什么?

Toohoku University Antimeter Development开发部教授Akira Watanabe

Tohoku University Antimalation Development Decient的教授Akira Watanabe报道了儿童中喹诺酮类药物的实际使用,由儿童晋升委员会Akira Watanabe代表。在第一个二氟沙星的背景下,第一种喹诺酮类药物是2010年儿童肺炎和耳炎的第一种喹诺酮类药物,旨在掌握实际的使用和敏感性。

关于实际用途,他报告了问卷的结果,即在儿科,耳鼻喉科以及内科和呼吸部门中随机提取医生。

受访者说,他们已经为儿童开了奎诺酮药物,儿科有76.7%(234),耳鼻喉科学中有77.2%(132),内科和呼吸部门的24.1%(33)。开处方的最低年龄为儿科总计64.5%,耳鼻喉科总数为69.7%,而儿科的总数为64.5%,而开处方了1岁。它的年龄不到20%。主要是处方疾病是儿科最大的肺炎,在儿科中是44.6%,耳鼻喉科的中耳炎为58.3%,在内科医学和呼吸系统疾病中,它显然是在支气管炎和肺炎等各种疾病中处方的。选择喹诺酮类药物的原因是,在儿科中,按照预分配的顺序重复且棘手,耳鼻喉科是重复的,棘手的,棘手的和预先给药的无效,所有这些都占60%。除上述两个外,还选择了内科和呼吸部门的原因。

对于化学疗法和传染病协会的成员或非成员,有关适当用途的信息有所不同,一半的成员是会议的准则,而非成员是指导方针的25%,公司MR。 %。此外,超过一半的非会员不知道毒品敏感性的状况,沃特纳贝先生指出:“学术社会需要将指南的使用传播给非会员,并传播有关毒品敏感性的信息。”

2015年p年年年年に分离分离ささされたたたたたたたたたた(((((((((((((( ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,收集收集收集收集收集收集收集收集收集收集收集收集收集收集收集株(129)((((((((((((((((((((()报告。

在肺炎球菌中,由于疫苗的出现,青霉素过敏和青霉素耐药股没有增加,MIC90没有识别药物,但五种药物对中度具有更大的抵抗力。一种份额批准了一份。在流感细菌中,不允许使用β-乳糖酶及氨苄青霉素抗性和β-乳糖酶的增加以及非生产氨苄青霉素的储备,但是β-乳糖酶产生和β-乳糖酶产生和β-乳糖 - 乳糖酶产生的阿莫西琳和经典酸 - 抗酸 - 抗酸 - 抗抗酸性菌株是增加的。 。没有发现药物对MIC90具有抗性,但是一种表明喹诺酮类药物耐受性的菌株。在Moraxella中,MIC90的药物不超过两种或多种药物,但发现三股对喹诺酮类药物具有抵抗力。

最后,渡边先生总结说:“事实证明,没有特别的关注,但是有必要继续对儿科股票进行敏感性调查。”

肠道细菌和细菌分析发现了抗核激素耐药基因的库存

Toho大学微生物和传染病学校教授Yoshikazu Ishii先生

Toho大学微生物和传染病学校的教授Yoshikazu Ishii全面分析了据报道,据报道,据报道,曾咨询过全国范围内医疗机构的患者的β -LACTAM抗性,肠道细菌和特征。

从2016年7月到12月的5个月中,全国38个设施收集了268个标本粪便。收集了209例案件(78%)以获取案例信息。检测到的细菌是大肠杆菌,克莱西埃拉肺炎克莱布斯雷氏oxytoca肠杆菌肠杆菌,肠杆菌,柑橘类杆菌属

当使用Impenem + Sef Metazole确定碳青霉烯耐药性肠道细菌部(CRE)时,268个样品中有5个(1.9%)被认为是CRE。但是,没有确定使用Melopenem的CRE的库存。

底物 - 特异性扩展β-乳糖果酶(ESBL)确认测试为268个样品中的阳性(8.6%)(8.6%)。 22个样品观察到大肠杆菌,其中10个样品识别出10个左氧氟沙星菌株。

在这些分析中,日本的儿童检测到MCR-1持有大肠杆菌。 MCR-1是与胶蛋白耐药性有关的基因,由于珊瑚碱是CRE,多药耐药性绿色心理假瘤,多药耐药的助理等的最终抗菌药物,因此仔细监测了抗珊瑚的耐药细菌。到目前为止,已经有一系列报道称,已经从牲畜肠道细菌织物中检测到MCR-1基因,并且由于质粒中MCR-1的存在,人们对水平传播的关注得到了指出。这次,似乎有必要在将来继续仔细观察,因为在日本首次发现了MCR-1-阳性大肠杆菌。