根据《不列颠国际国际百科全书》小物品百科全书的说法，塔斯马尼亚魔鬼是“阿拉伯眼奥隆科。它是50-80厘米长，尾巴长23-30厘米，体重5-9千克，类似于小熊。身体是黑色的。 。它在喉咙上有一个戒指形的白色斑点。据说它是袋子中最贪婪的人，吃小动物并吃掉了死肉。”

本专栏是，塔斯马尼亚魔鬼在体内产生的物质可能会极大地促进人类的医疗服务。

根据一项名为“塔斯马尼亚魔鬼的Cathelicidins”的研究，该研究于2016年10月11日在美国科学杂志“科学报告”中宣布，它似乎包含可能的抗菌肽。

像其他地区一样，塔斯马尼亚魔鬼的婴儿必须生活在母亲的包中，并在获得获得的免疫力之前筑满病原体。抗菌蛋白称为catelicidine，被认为是保护这种年轻和不成熟个体的活性，在皮肤和母乳的塔斯马尼亚魔鬼母亲的袋子中表达。根据澳大利亚悉尼大学的研究人员的这项研究，在塔斯马尼亚魔鬼的母乳中合成的六种类型的catelicidine中的两种是两个成分，是甲氧西林。 bangmycin-抗性iLiacococcus。

经常使用抗菌药物引起的多种抗性细菌已成为一个严重的社会问题，并且根据前研究的说法，“假设到2050年，那一年，耐药细菌将没有采取任何措施，一年。据说死亡超过1000万（超过因癌症而导致的死亡人数）。”在这种情况下，我觉得这项研究的前面可能是人类可以用来多药耐药细菌的新手。

但是，假设这些抗菌肽被用作人类的抗菌药物，则有必要考虑是否对人类细胞。这项研究表明，“ Saha-Cath5和6在500μg/ml的情况下是有毒的，这是针对人A549细胞所需的浓度的7倍以上。

根据去年年底报道的《国家地理日本版本》报道的新闻，塔斯马尼亚魔鬼本身已经传播了一种奇怪的传染病，称为魔鬼面部肿瘤疾病（DFTD），自1990年代中期以来。从140,000到20,000，并且已暴露于灭绝。但是最近，研究人员坚信塔斯马尼亚魔鬼可以克服这场危机。塔斯马尼亚魔鬼本身适应癌症，例如具有塔斯马尼亚魔鬼的保护区，已经开始了疫苗实验，最重要的是，有些人确认了肿瘤的回归。可见迹象的事实是基础。

由塔斯马尼亚魔鬼进化的抗菌肽在人类产生的保护区和疫苗中挽救了塔斯马尼亚魔鬼的灭绝危机，对人类的威胁，抗药性细菌，抗药性细菌以及塔斯马尼亚魔鬼的抗体魔鬼已经发展了。超越这种物种的帮助的未来很快就会到来。

（Atsushi Shimizu，生于1973年。药剂师，毕业于Keio University法学院，科比·加库因大学学院）