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铁染色性病的症状和原因是什么?

铁过量(血色素沉着)是指体内过量的钢,从而引起所有症状,例如疲劳,肝损伤和关节疼痛。据说它主要是由输血引起的,但是铁子司的运作可能不佳,铁很容易在体内积聚。我们与国际医学和福利大学医院胃肠道医院胃肠道医院局长兼国际医学和福利大学医学与福利学院主任Hiroshi Takago先生进行了交谈,介绍了染色体病的轮廓,原因和症状。

铁过量(血色素沉着)是一种引起体内各种器官疾病的疾病,导致体内过多的铁。

体内存在的铁通常约为2-3g。但是,如果由于某种原因,体内的铁变大,则铁沉积器官和铁被氧化,从而破坏器官的细胞。

铁作为红细胞中的血红蛋白存在,在将氧气携带到全身中起作用,从血液中取出,并包含在整个体内的细胞中,维持细胞。这样,如果是适当的量,则铁表示体内的良好工作,但是由于铁超负荷的性质(血色素色谱)而被氧化,因为该特性很容易与氧气相关,这会损害细胞。

铁超负荷也称为血色素沉着病。严格来说,血色素症仅是指遗传铁牡蛎,也称为遗传性血色素沉着症,但目前在广泛的意义上使用。不形成的铁过量也称为二次铁(次生血色素瘤病)。表达原因的相同症状是相同的,这是模糊呼叫的因素之一。

<铁色谱的定义>

铁过量(血色色谱:广泛的感觉)

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1。遗传性血色素沉着病(血色素沉重:狭窄的感觉)

次级铁过度(次生血色素瘤病)

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除了血色素沉着症外,您可能还听到了“血液杂症”一词。这两个调用是由于铁沉积的不同类型的细胞引起的。

血色素瘤病是一种将铁沉积到真实细胞(携带组织主要功能的细胞)的细胞,而血液纤维(血液线沉积)是一种食用一种病毒,细菌和癌细胞的细胞,它以某种白细胞的形式参考。说明铁沉积的地方。但是,无论首先沉积哪个细胞,铁最终都沉积在两个细胞上,从而导致铁超载引起症状,从而导致相似的状况。

因此,不使用“血小板蛋白(血小爱素沉积)”一词。

遗传的铁牡蛎(血色素瘤)是由代谢铁的基因的突变引起的。例如,在遗传性血色素沉着症中,HFE基因突变是最常见的。此外,已经证实了由HJV基因,HAMP基因,TFR2基因,SLC40A1基因等突变引起的遗传性血色素症。血色素肿大不会立即发展。铁逐渐积累,因为铁代谢不良,而不是一个健康的人,大约需要20到30年。

由于遗传突变而引起的铁生存(遗传性血色素沉着症)在白人中非常普遍,尤其是在斯堪的纳维亚半岛根部的人,而且日语中的生存率非常低。据说100-200名白人中有一位是遗传性血色素症。

遗传铁牡蛎的性别比率(遗传性血色素沉着症)绝大多数是20:1。这可能是因为每月通过月经月经从身体出院,很难收集铁。更年期后,女性遗传铁过剩的患者经常出现。

日本铁牡蛎(血色素瘤)的主要原因不是遗传,而是与某些外部因素有关的次要特征。在次要性别中,输血主要是。它通常被描述为次级铁的过量,但可以称为次生血色素瘤病。

200 mL(ML)血液含有约100 mg的铁,输血会破坏红细胞,但仍留在体内。无铁熨烫的患者反复输血的患者比遗传患者的铁速度更高。结果,缩短了发作的时期。如果输血大约是一次或两次,没有问题,但是如果您每月继续输血一次或两次,铁会在您的体内迅速积累,从而在几年内导致铁剩余。

需要输血的疾病是一名慢性贫血患者,除非长时间进行输血,否则无法生存,并且是骨髓衰竭(例如骨髓状综合征和再生贫血)的代表。在东南亚国家,近年来发现了许多遗传性贫血的患者,例如萨拉西血症和镰状红细胞,近年来,他们已经国际化了。这些患者也会长期输血。

由于输血而导致铁超过的铁的性别比率几乎相同。这是由于输血引起的绝大部分负荷所致,而不是月经引起的失血量。

那些人(例如由于焊接工作引起的铁粉)过度吸收的人,那些继续注入铁剂的人会不断发展次级铁超载。

肝脏具有在体内储存过多的铁的功能。它也是创建肝素的地方,乙酰氨酸是一​​种抑制肠吸收的物质。然而,肝炎(尤其是慢性丙型肝炎)促进了肝素的产生,并促进了铁从血液到肝脏真实细胞的进口。结果,体内的铁可能会变得过度并与铁合并。

如开始时所述,当铁在体内积聚时,它会沉积在细胞上,从而对细胞造成器官损害。结果,所有症状都出现。

由于铁的leph而容易受损的器官是肝脏,心脏,胰腺,甲状腺,甲状腺,内部细分器官和中央神经。沉积铁的器官出现的症状和并发症的示例如下。

  • 肝脏:肝炎,肝硬化,肝癌
  • 心脏:心肌病,心律不齐,心力衰竭
  • 胰腺:糖尿病和胰腺癌
  • 生殖腺:性功能(ed等)
  • 甲状腺:甲状腺功能假设
  • 垂体:垂体(垂体(垂体)(不育 /生长障碍),等等。
  • 关节:关节肿胀和疼痛

另外,皮肤色素沉着,不敏感,身体脱落并减少性欲。

铁色素病测试和诊断的第2条(治疗 - 铁蛋白高的治疗方法,”铁色素病的测试和治疗方法。