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原发性胆汁肝硬化的治疗 - 使用和发作bezphibrat的触发器

原发性胆汁肝硬化(以下简称PBC)是肝脏中小型胆管的疾病,是一种未知原因的肝炎,目前尚无建立。但是,“厄霉羟氧甲酸”的治疗已经开始使用,并且在世界范围内进行肝移植的病例数量急剧减少,而国际医学大学的教授Mikio Zenya教授Mikio Zenya教授和福利胃肠病学。那么,对于不使用Ulsodexcixolic酸的患者,将使用哪种药物使用哪种药物?另外,PBC需要多长时间需要肝移植?我将继续与Zenya先生交谈。

在1980年代后期,乌尔索德胆酸开始用于PBC的治疗,在世界各地都广为人知,并被广泛用作PBC的首选药物。但是,有些(约20%)的Ursodio毒理酸具有没有治疗作用的患者,并且使用一种称为bezaphiblat的药物为此类人。 BESE -FIBRAT最初被用作高脂血症的治疗方法,但它具有肝细胞保护和促进胆汁分泌的作用,并且对于由于日本研究而导致的Ursododoroxicacic Acid效应较差的PBC患者也有效。结果,PBC的进展变得非常慢,现在众所周知,患者的生存曲线几乎与健康的人相同。

但是,要获得所有药物的有效性大约需要10年,因此您需要等待2 - 3年才能显示Bese-Fibrat的真实价值。由于这是一种始于日本的治疗方法,我希望它可能会在几年内从日本传播到世界,以作为PBC的新疗法。

当“胆汁停滞”(将胆汁堵塞在胆管中)时,被堵塞的胆汁成分可能会流入血液中。到目前为止已经引入的ursodio毒理酸和besafiblat是防止胆汁增加胆汁分泌量的药物。但是,有些人在使用它们时看不到效果,并且可能引起黄疸(皮肤黄色的症状)。黄疸的出现意味着,无论药物增加了多少胆汁分泌,它都会在无序的互锁胆管中堵塞,因此目前别无选择,只能进行肝移植。

抗核糖软骨抗体(AMA)是PBC患者的特征。自我抗体是一种用于细胞的抗体。如果您很健康,则抗辉石的抗体为阴性,但是当您获得PBC时,该抗体会以高速率(约90%)在小叶胆管中产生。这种抗叶核抗体(最小分子)存在于细胞中的线粒体子宫内膜中,但由于某种原因,它们被认为是从细胞出来的。

细胞中抗体中出现的抗体的触发因素之一是“细菌感染,例如大肠杆菌”。大肠杆菌的抗原测定组与抗丝骨抗体相同。

假定对大肠杆菌反应的这种免疫反应会导致小叶胆管表面表示的抗原,从而导致与抗原的相交,从而导致免疫学破坏。此外,一项调查表明,PBC患者患有更多的尿路感染。泌尿感染通常是由女性引起的,大约70%或更多的是大肠杆菌作为病原体,因此可能会涉及大肠杆菌感染作为PBC发作的触发。

除了大肠杆菌外,据说包含在化妆品中的物质(Xeno tex)与对抗丝骨抗体反应的抗原测定组非常相似。因此,有人说PBC在女性中很常见。但是,所有这些都是所有假设,PBC发作的触发器和机制仍在研究阶段。正是患者提出了阐明这些建议的提示,因此我详细关注患者,考虑患者的病情,并将其与正常人进行比较。