骨髓综合征(MDS)是一种疾病,其中血液中的细胞(例如红细胞,白细胞和血小板)减少。主观症状不太可能出现,在许多情况下,从医学检查中意外发现了这一点。
同样,尽管这种情况不会像一般癌症那样迅速发展,但可能需要早期治疗,以转向白血病,因此在主治医师的酌情下是适当的。
在本文中,我们将详细介绍骨髓形成综合征的特征,治疗方法,预后等。
有各种治疗方法,例如免疫疗法,抗癌药和类似的骨髓综合征造血干细胞移植。在决定这些治疗政策时,测试将通过测试进行分类,并根据分类确定治疗政策。
骨髓状综合征的分类大致分为“低风险群体”和“高风险基团”,这些综合征被进一步分类。
如果在低风险组中几乎没有症状,则在某些情况下,在没有特殊治疗的情况下进行常规的血液检查。
此外,即使存在症状,低风险组也很少对身体产生生命的影响,并且每种症状,例如针对贫血的输血疗法,血小板减少和细菌感染的抗生素。治疗以放松。
有几种类型的骨髓状综合征,其中一些转变为急性髓样白血病。这种类型的骨髓综合征包含大量称为“芽”的缺乏经验的细胞,这些细胞用显微镜观察到具有显微镜的造血干细胞,这是高风险。
在高风险组中,根据急性髓样白血病对抗癌药进行治疗。科学证明,如果可以使用抗癌药物大约一年,但骨髓状综合征转向急性髓样白血病就会更长。
造血干细胞移植可以在骨髓形成综合征的高风险组中进行。目前,从根本上治愈骨髓形成综合征的唯一方法是相同的造血干细胞移植。
相同类型的造血干细胞移植是一种通过在人类提供的健康造血干细胞的注入和急性骨髓性白血病的高风险基团中“移植”正常造血干细胞的治疗方法。对于患有严重症状并必须重复症状治疗的人,例如输血,以及那些年轻时发展的人。
然而,相似的造血干细胞移植是一种患有各种并发症的治疗方法,在某些情况下,由于排斥反应可能导致死亡。目标受到限制,因为存在一些条件,例如供体(造血干细胞的提供者)和良好的全身状况。
随着技术和药物的最新进展,70岁左右的患者可以进行相同类型的造血干细胞移植。
如上所述,有几种类型的骨髓状综合征,症状的外观和进度程度因类型而异。
低风险骨髓 - 样综合征患有轻度或无症状的症状,进展缓慢,因此自被诊断出来以来,有80%的人已经生活了10多年。
另一方面,血细胞可能会显着降低转向急性髓样白血病的高风险基团的血细胞。在许多情况下,即使向急性髓样白血病的过渡不会导致血细胞显着降低,大约有一半的人被诊断出了一年后,几乎是4至5年后。 。
因此,重要的是要尽快诊断和治疗是否倾向于发展为急性髓样白血病,并且希望根据年龄进行相同种类的造血干细胞移植。
有几种类型的骨髓状综合征,某些类型的症状只有轻度的症状,不需要治疗,而另一些则转移到急性髓髓性白血病。
另外,预后和进步取决于每种类型。如果您目前正在治疗治疗政策和后续生活,如果您负责,在某些情况下,护士是专门从事医院的癌症的社会工作者,以及我们使用它来咨询。
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