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骨髓状综合征的原因是什么? - 造血细胞基因将在某种原因中突变和发展的可能性 -

骨髓状综合征(MDS)是由造血干细胞引起的疾病,该疾病产生了血细胞,例如红细胞,白细胞和血小板。血细胞的产生不好,血细胞的功能降低,寿命缩短,正常血细胞可能不会产生或减少。有时它可能会转移到急性髓样白血病,因此有必要根据风险考虑治疗方法。

是否揭示了骨髓状综合征的原因?此页介绍了骨髓形成综合征的原因和治疗方法。

目前,骨髓状综合征的原因通常尚不清楚。但是,由于许多患者的血细胞已经证实了染色体异常,因此人们认为造血细胞的某些基因将突变和发展。据说基因异常不是遗传疾病,这种疾病并不属于父母或对患者儿童的继承。

如上所述,大多数骨髓形成综合征在不了解特定原因的情况下发展出来,但是某些癌症治疗(例如辐射暴露,抗癌药物和放射线照射)在治疗后几年发生。

骨髓状综合征是各种疾病的集合,治疗方法因疾病的风险分类而异。如果血液降低程度很轻,没有主观症状,则可能不进行特定治疗。在症状或血细胞进展时,旨在缓解诸如输血和旨在改善疾病本身的症状的治疗(支持疗法)。

另一方面,如果有高度转移到急性髓样白血病的风险,则需要更积极的治疗,因为它会增加生命的可能性。在下文中,我们将引入高风险骨髓形成综合征的主要治疗方法。

相似的造血干细胞移植是一种治疗方法,其中造血干细胞从供体(造血干细胞的提供者)获得的造血干细胞(具有高度HLA的造血干细胞的提供者),它们是白血细胞的类型,被移植到患者体内。在移植之前,全身进行大量的化疗和放射治疗需要杀死患者自己的血细胞,因此这种治疗在体内非常繁重。但是,这是唯一可以预期在骨髓形成综合征中治愈的治疗方法。

首先,寻找与您家庭中HLA相匹配的捐赠者。 HLA类型有许多类型,这将由父母的一组遗传遗传。因此,HLA在兄弟姐妹中完全一致的概率大约是四分之一的概率。据说它在非属性中非常低。如果没有与家庭相匹配的捐助者,则是骨髓库脐带血(( Saiketsu从银行找到一个捐助者。然而,最近,从全球进行了与HLA一半的捐赠者进行移植的HLA半匹配移植。许多患者可以找到捐助者,因为一半的HLA与父母和孩子和兄弟姐妹之间的匹配。据认为,生存率几乎与血液亲戚与与HLA相匹配的非血统的人之间的移植几乎相同。

适应类似的造血干细胞移植

相似的造血干细胞移植的适应性通常是一名患者,通常年龄在70岁以下并且状况良好,并确定能够承受体内负担重大的治疗。适应是通过仔细考虑每个患者的状况和身体状况来确定的。

药物疗法(例如化学疗法)被认为是为造血干细胞移植难度和移植患者难度的患者准备。药物治疗的第一种选择药物是一种称为“ Azakitijin”的治疗药物。如果治疗不足,则将考虑使用抗癌药作为白血病。

骨髓形成综合征的大多数原因是未知的。但是,一些过去接受过癌症治疗的人(抗癌药物和放射治疗)更有可能发展,因此根据医生的指示,我们继续观察体检和随后的护理。

骨髓综合征是各种疾病的集合,治疗方法存在个体差异。在决定治疗政策时,请听取医生的解释并说服并考虑。