骨髓 - 样综合征是一种由遗传异常引起的疾病，这些疾病被收集到“造血干细胞”，这是血细胞的基础。红细胞，白细胞和血小板是由骨髓中的造血干细胞制成的，但由于遗传异常而非正常形成。

主要症状包括贫血，血腥和感冒。

在许多情况下，没有这种主观症状，并且经常是偶然发现的，但是随着它的进行，它可能会转移到急性髓样白血病。

这是一种陌生的疾病，但近年来患者人数越多。在本文中，我将详细解释骨髓形成综合征的特征。

什么是骨髓状综合征？

随着40年代的增长，骨髓综合征的发生率较高。在日本，据说它在15岁的100,000名中的三分之三发展，但近年来，由于老龄化，患者的数量逐年增加。众所周知，男性的发病水平比统计学上的女性高。

由于血细胞中的异常，只有轻度症状，并且类型转移到急性骨髓性白血病。存活率取决于本文后半部分描述的预后因素。

原因尚不清楚

骨髓状综合征的原因尚不清楚。但是，诸如放射线和抗癌药等癌症治疗的损害并不少见。还有一种理论认为，诸如苯之类的致癌物参与了一开始。

骨髓状症状类似综合征

骨髓状综合征是一种疾病，其中血细胞（如红细胞，血小板和白细胞）未正常产生。在发作的早期，可能没有主观症状，但是随着它的进展，可以通过减少正常血细胞引起的各种症状。

具体而言，红细胞的减少会导致症状，例如不适，呼吸症，头晕和厌食症。此外，血小板的降低使皮肤和粘膜出血，流鼻血和瘀伤更容易，白细胞的减少可以看到感染中反复发烧的症状。

用于诊断的测试类型

为了诊断骨髓形成综合征，有必要检查血细胞的数量，异常形状和骨髓细胞的异常。因此，诊断时将执行以下测试。

1。验血

通过进行正常的血液检查，检查了红细胞，血小板，白细胞等的数量，并使用显微镜观察血细胞，并确认存在或不存在任何异常细胞形状。

2。骨髓测试

这是一项测试，在骨髓中收集细胞，这是血液的来源，并以显微镜观察它以检查异常的存在。体内的负担略大于血液检查。因此，如果由于正常测试（例如血液检查）无法确定原因，则考虑该测试。此外，该测试对于下面描述的染色体测试至关重要。

3。染色体测试

大约一半的骨髓综合征患者染色体异常，并使用收集的骨髓细胞进行染色体检查。染色体异常对于了解治疗的选择和预后很重要。

骨髓状综合征的状况取决于疾病的类型，但尽快发现和开始治疗基本上很重要。如果前面提到的症状继续下去，请不离开医院去医院，然后先进行血液检查。

此外，在许多情况下，通过医学检查意外发现了它，因此，如果医学检查中指出异常，请尽快进行仔细检查。

治疗因类型而异

骨髓状综合征的治疗方法因类型而异。

在确定治疗时，重要的是要预测将随后的预后。预测预后时，称为“国际预测评分系统（IPS）”的指数用于评分比例，血细胞的染色体测试（芽）和骨髓中的血细胞。 IPS分为四个风险组（低风险，中间1，中间2，高风险）。

总的来说，两个不良的预后（中间2和高风险）是同一造血干细胞的首选，但是如果确定由于一般状况和年龄而难以移植，则抗癌药物是抗癌药物。选定。

另一方面，两个好组（低风险，中间1）通常不需要特殊治疗。如果您有任何症状，将接受低强度抗癌药（甲基化剂）或免疫抑制治疗的治疗，但是这些治疗方法无法治愈。

另外，如果特定的血细胞显着降低并且有生命危险，将提供支持疗法，例如红细胞，血小板输血和G-CSF制剂，刺激白细胞。

骨髓状综合征的预后

骨髓形成综合征的存活率和复发率取决于上述IPS的风险。进行了各种治疗方法，但是除了相同的骨髓移植外，没有其他治疗方法可以治愈。由于支持治疗，例如输血和低强度治疗，例如去除剂，免疫抑制剂，预计生存期会延长。

早期检测 /早期治疗很重要

医疗部门适合首次咨询骨髓综合症的综合症是血液学。但是，如果您不在附近，则首先要在家庭医学中进行测试。如果在测试中发现异常并确定有必要进行专门测试或治疗，则将引入血液医学，因此可以在一般内科医学诊所接受测试。
每种类型对于早期治疗和早期检测都很重要，因此，如果症状继续，请尽快咨询医生，即使您没有症状，您也会每年进行一次血液检查。